依据目前的统计数据，还没有一个药物在FDA批准之后七年以内能在中国上市。另一个残酷的数据，癌症患者,一经发现就已发展到中晚期, 晚期胃癌患者5年生存期仅有40%—50%，中晚期结直肠癌的5年生存率仅44%，肺癌的5年生存期也不足50%。意味着目前绝大部分的患者是等不到雷莫芦单抗（Ramucirumab,Cyramza）在中国上市的，但是患者可以选择土耳其上市的雷莫芦单抗（Ramucirumab,Cyramza）。
疾病名称:肺癌 药品名称:雷莫芦单抗（Ramucirumab） 文章类型:购药渠道
雷莫芦单抗（Ramucirumab,Cyramza）是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗（Ramucirumab,Cyramza）可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。在动物实验中，雷莫芦单抗（Ramucirumab,Cyramza）抑制了血管的生成。截止目前，雷莫芦单抗（Ramucirumab,Cyramza）获批适应症有：(1)单药或联合紫杉醇(Paclitaxel)，用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。(2)联合多西他赛(Docetaxel) ，用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。(3)联合FOLFIRI，用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌 。
目前，该药物并没有在中国上市。而且在2014年才被美国FDA批准注射上市，与其它药物联合治疗疾病。雷莫芦单抗（Ramucirumab,Cyramza）是新药，已被证实可延长患者生命和减慢肿瘤生长。为癌症患者和临床医生提供了新的选择。然而，依照以往惯例，这个药物在短期内还不可能在中国内地上市。依据目前的统计数据，还没有一个药物在FDA批准之后七年以内能在中国上市。另一个残酷的数据，癌症患者,一经发现就已发展到中晚期, 晚期胃癌患者5年生存期仅有40%—50%，中晚期结直肠癌的5年生存率仅44%，肺癌的5年生存期也不足50%。意味着目前绝大部分的患者是等不到雷莫芦单抗（Ramucirumab,Cyramza）在中国上市的，但是患者可以选择土耳其上市的雷莫芦单抗（Ramucirumab,Cyramza）。
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