非小细胞肺癌：联合治疗组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、4.5个月、10.5个月;而多西他赛组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为14%、3.0个月、9.1个月。Cyramza（雷莫芦单抗,Ramucirumab）的加入，能将生存期延长1.5个月左右，死亡风险下降14%。
疾病名称:肺癌 药品名称:雷莫芦单抗（Ramucirumab） 文章类型:治疗效果
Cyramza（雷莫芦单抗,Ramucirumab）是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除(不可切除)，以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散(转移)的患者。该药物由美国ImClone Systems Inc. 开发。ImClone Systems Incorporated 2008年10月6日，接受了Eli Lilly and Company的 65亿美元收购要约，并于2008年11月24日成为礼来公司的全资子公司。
Cyramza（雷莫芦单抗,Ramucirumab）现已获批三个适应症：（1）单药或联合紫杉醇(Paclitaxel)，用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。（2）联合多西他赛(Docetaxel)，用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌；携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。（3）联合FOLFIRI，用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌。
Cyramza（雷莫芦单抗,Ramucirumab）对不同病情的临床效果不同，如下：1.晚期胃癌：以Cyramza（雷莫芦单抗,Ramucirumab）治疗的受试者其平均总生存期为5.2个月，相比之下，安慰剂治疗受试者总生存期为3.8个月。2.非小细胞肺癌：联合治疗组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、4.5个月、10.5个月;而多西他赛组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为14%、3.0个月、9.1个月。Cyramza（雷莫芦单抗,Ramucirumab）的加入，能将生存期延长1.5个月左右，死亡风险下降14%。3.晚期肠癌：增加Cyramza（雷莫芦单抗,Ramucirumab）后，总生存期延长1.6个月(13.3个月 VS 11.7个月)，无疾病进展生存时间延长1.2个月(5.7个月 VS 4.5个月)。
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