格列卫治疗后换用尼洛替尼的安全性

格列卫治疗后换用尼洛替尼的安全性

希罗达/卡培他滨在结直肠癌治疗中的作用

  2020版肠癌指南主要更新是在药物治疗方面增加了高危Ⅱ期(除外T4)患者可考虑3个月XELOX方案辅助化疗,是基于怎样的考量?卡培他滨( 希罗达 )在结直肠癌患者的治疗中扮演什么样的角色?XELOX方案是结直肠癌术后最常用的辅助化疗方案之一。因奥沙利铂的

  通过一线格列卫治疗未能实现DMR的患者改为二线治疗已被证实为一种成功的治疗策略,但为达到DMR而选择的TKI应根据其毒性进行调整。在不以TFR为治疗目标的患者(即老年人和具有显著合并症的患者)中以MMR或CCyR而非DMR作为治疗目标,并且根据治疗目标调整药物选择。

  一例患者女性,34岁, 6年前被诊断为CML,目前考虑怀孕。 诊断时Sokal评分很低,使用格列卫400mg/d进行治疗,耐受性良好。在格列卫治疗18个月后,该患者达到并始终保持MMR,尽管药物依从性很好,但尚未能达到持续的且更深层次的缓解。该患者希望怀孕前能达到TFR。该患者使用格列卫治疗不太可能在合理的时间内达到DMR。能安全停药非常重要,而且该患者用药时间相对较短,所以尼洛替尼或达沙替尼对该患者而言是更好的选择。该患者换用尼洛替尼治疗并迅速达到MR4.5。该患者在TKI治疗2.5年内尝试达到TFR,并且已经停止治疗超过12个月。

  在TKI治疗期间,需要告知患者及其家属,建议患者避免妊娠,并且应在开始TKI治疗前讨论育龄期患者生育能力的保留。 由于出生畸形和流产的风险,TKI应在受孕前停用,并且在分娩后再重新开始治疗。同时, 我们建议对妊娠患者进行每月监测,并且在BCR-ABL1值接近1%后,使用α干扰素治疗直至分娩。只要避免母乳喂养,TKI可在分娩后立即重新应用。更多

赛可瑞/克唑替尼治疗结直肠癌的案例分析

  ALK融合在肺癌中是重要的靶向靶点,也有获批的靶向药物:克唑替尼( 赛可瑞 )、塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼和劳拉替尼。在肠癌中ALK融合比例不高,约 0.2%。基于PROFILE 1014结果,克唑替尼对ALK融合非小细胞肺癌患者有良好获益,但在肠癌中缺乏证据

格列卫,尼洛替尼

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?