2011年蛋白激酶缓聚剂凡德他尼（Vandetanib）被FDA准许用以医治不可以手术治疗、病症进度或有症状的末期甲状腺囊肿髓样癌。甲状腺囊肿髓样癌是甲状腺癌中比较少见的一种，主要表现为特殊体细胞的癌性提高，可自发性可基因遗传造成。凡德他尼可合理操纵甲状腺囊肿髓样癌的生长发育和蔓延工作能力，是第一个被准许的治疗甲状腺髓样癌的药品。
凡德他尼原研药生产厂家是美国阿斯利康制药业，是全球领跑药业公司，做为一家以自主创新为推动的全球性生物医药公司，阿斯利康全球总公司坐落于伦敦，全球约有61,500名职工，业务流程遍及全球100好几个我国。因为原研药产品研发早期资金投入的成本费较为大，因而价钱也通常较为高，许多中国病人如今更趋向于选购印尼版仿制药凡德他尼。
印尼版仿制药凡德他尼的功效
印尼版仿制药凡德他尼并并不是沒有实际效果的假冒伪劣产品，仅仅由于早期资金投入的成本费较为少，因而标价也相对性较低，其治疗效果和功效与原研药基本一致。
凡德他尼在肿瘤细胞和内皮细胞内的药用价值明显，可合理抑止体细胞的生长发育生存及其毛细血管的生长发育；体外试验也确认了凡德他尼是VEGFR2、VEGFR3、EGFR及其RET的抑制药，其对三者的50％抑止浓度值各自为40mol・L-1 、110mol・L-1 和500 mol・L-1。相比于传统式的放化疗及其放化疗治疗方法，选用凡德他尼已变成当今医治甲状腺癌的新挑选。
除开甲状腺癌，现阶段凡德他尼在肝癌病人的医治中也充分发挥了积极主动的实际效果，为大量的病人产生了临床医学获利。
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