则乐/Zejula可提高卵巢癌患者的无疾病进展生存期
维加特/尼达尼布搭配紫杉醇的疗效
尼达尼布（ 维加特 ）搭配欧洲紫杉醇的治疗成效合乎研究的主要终点目标 (PFS：从治疗后开始观察直到病人疾病恶化的时间)，此治疗被证实能显著地延长非小细胞肺癌患者的无恶化存活期,由只接受欧洲紫杉醇患者组别的 2.7 月， 延长到 3.4 个月 (p=0.0019; H
则乐（Zejula）剂量为每天一粒，连续28天为一个周期。患者服药达36个月或直到疾病进展后停止用药。主要观察终点是具有同源重组缺陷(HRD)的肿瘤患者和所有患者的无疾病进展生存期（PFS）。中位随访时间为13・8个月(<1・0 – 28・0个月)，HRD阳性肿瘤患者(n=373[50・9%])在使用则乐（Zejula）组的中位无疾病进展生存期为21・9个月。
使用安慰剂组的无疾病进展生存期为10・4个月 (危险比[HR] 0・43; 95%可信区间0.31-0.59;P<0・001)。而在所有患者中服用则乐（Zejula）组的无疾病进展生存期中位数为13・8个月，使用安慰剂组为8・2个月(HR 0・62;95%可信区间0・50-0・76;P<0・001)。
在预先指定的中期分析中，niraparib组的24个月总生存率为84%，而安慰剂组为77% (HR 0・70;95%可信区间0・44-1・11)。本组病例中无治疗相关的死亡发生，niraparib组最常见的3级或更严重的不良事件是贫血(484例患者中有150例[31・0%])、血小板减少症(139例[28・7%])和中性粒细胞减少症(62例[12・8%])。添加微信咨询：
Febuxostat/Feburic为治疗慢性痛风的高尿酸血症
Febuxostat（ Feburic ）的适应症为治疗慢性痛风的高尿酸血症，但不建议使用在无症状的高尿酸血症。它是一种非嘌呤类（non – purine）的黄嘌呤氧化酶抑制剂( xanthine oxidase inhibitor )。〔黄嘌呤氧化酶主要是将次黄嘌呤（hypoxanthine）转换成黄嘌呤
则乐,Zejula
