因为现阶段中国具有PD-1诊治经验的医师屈指可数(基本上沒有)，因而，患者大多数是自主应用，沒有医师具体指导。这也是无奈之举，由于患者等不上，末期患者各种各样治疗方式都失灵，等不了。因此，对PD-1有兴趣的患者中间一定多多的沟通交流，大家也会不断报导PD-1抗原应用有关状况，尤其是安全隐患。PD-1的功效早已非常好，但也不可以确保任何人都合理，大伙儿都是在希望并用产生惊喜。的确，依据发布的数据信息看来有一些并用的实际效果的确非常好，可是，也是有禁区，期待大伙儿留意避让，下边说一说PD-1抗原和威罗菲尼并用的难题。
威罗菲尼：英文名字Vemurafenib,2011年FDA准许用以治疗含有BRAF V600E基因突变的恶变黑素瘤患者。根据与规范的放化疗对比，它能够 提升 患者的总存活期。副作用包含：关节疼、困乏和肌肤副作用。
2013年的本文详细介绍了俩位患者，她们全是参与了PD-1抗原的临床研究，停止使用了PD-1以后协同了威罗菲尼。可是，都发生了很严重的肌肤和神经系统毒副作用，大家详细介绍下这俩位患者的状况，给之后想协同PD-1和威罗菲尼的患者及其一些关心PD-1临床医学的医生和护士建议：这里有雷，干万要当心。
女士，41岁，2011年确诊2A恶黑，以前接纳过咪喹莫特治疗，BRAF V600E基因突变。
2012年10月12号到12月14号参与MERK的Keytruda临床医学，两米g/kg,三周一次治疗，副作用并并不是非常大，可是，实际效果不太好，四次应用以后发觉肝脾迁移。
2013年1月21号应用威罗菲尼治疗。九天以后，患者的躯体和四肢就发生了疹子的暴发;随后，开展了每天60Mg的强的松治疗，实际效果也不太好，疹子越来越大量，见下面的图。跟前边的患者一样，也是有发高烧，心跳过速，低血压，急性肾损伤，乳酸中毒。患者应用光谱仪抗菌素和别的治疗，停用威罗菲尼。病理检查发觉，过敏，有时候会出现嗜酸性粒细胞。强的松提升到每天80Mg.血夜和尿里塑造全是呈阴性，患者的状况几日以后就拥有显著的转好。过去了一个月他的肌肤副作用放任不管，可是恶性肿瘤扩大了。她再次应用威罗菲尼，此次是小剂量240Mg,与此同时应用50mg的强的松。6钟头以后，她就造成了比较严重的反映：红斑疹，比较严重的胸闷气短，耳呜，反胃。患者马上应用肾上腺激素，激素类药物和抗组胺的药品治疗。患者因而再也不会用威罗菲尼，参与了其他临床研究。
患者发生的病症在应用威罗菲尼治疗的临床研究上都是没见过的，因此，猜疑这类病症是以前应用过PD-1造成的。此外，这名患者以前都应用过咪喹莫特(imiquimod)治疗，创作者也不清楚这一結果是否跟咪喹莫特相关。咪喹莫特是一个TLR7的抑制剂，理论上具备激话免疫反应的工作能力。但是，俩位患者各自在3个月和6个月前停止了咪喹莫特的治疗。是否由于这一也说不清。
患者在Opdivo不成功后应用可威罗菲尼，听说也是有相近副作用，但没那么比较严重，断药以后还能够修复随后再次应用。最终创作者提示：假如恶变黑素瘤患者在应用PD-1治疗不成功以后想试着威罗菲尼，请一定慎重挑选。
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