为调查拉帕替尼与卡培他宾协同治疗乳腺癌的实效性及安全系数的三期临床实验中，当选患者HER2过多表述，为末期或迁移的乳癌患者，蒽环类抗菌素、紫衫烷类及曲妥单抗失效的患者。患者任意给予拉帕替尼1 250 mg,每日1次，且在第一～14天每日给与2 500 mg/m2，21 d一循环系统。终未点为肿瘤进度時间，399名患者参与了实验，年龄结构为53岁，14%患者年纪超出65岁，91%为白人，97%为四期乳癌，48%的患者雌激素受体阳性或孕酮值阳性，95%为ErbB2 IHC 3阳性IHC 2阳性(荧光素原位杂交法确定)，95%患者历经蒽环类抗菌素、紫衫烷类及曲妥单抗医治。
4个月后拉帕替尼与卡培他宾协同医治组和只用卡培他宾的肿瘤进度時间各自为27.1和18.6周[2]。67名迁移实体肿瘤患者，拉帕替尼医治8周，发觉对曲妥单抗抗药性的患者合理，能增加患者肿瘤进度時间[3]。临床研究中，拉帕替尼使用量每日1 800 mg,患者耐受力优良，对各种各样实体线肿瘤合理，包含乳癌及头颈癌病[4]。
取决于5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙及依立替康共用医治肿瘤的实验中，25名患者内服拉帕替尼，与此同时给予静脉输液以上三种药品，与传统式放化疗对比药品使用量减少40%，19名可点评患者中，4名有一部分反映，9名病症处在平稳情况[5]。在对恶变唾沫囊腺瘤的科学研究中，拉帕替尼能增加患者肿瘤稳定型6个月之上，且患者耐受力好[6]。
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