临床研究说明，卡博替尼二线医治对索拉菲尼抗药性的末期晚期肝癌，中位存活期做到11.3个月，而对照实验仅有7.两个月；无进展存活期是5.5月 VS 1.9个月。因而，卡博替尼能显著增加晚期肝癌患者存活期，缓解56%的身亡或是进展风险性。
肝癌：
2016年，权威性医学期刊《柳叶刀-肿瘤学》发布了卡博替尼用以RET重新排列的NSCLC患者的二期临床数据。实验共征募了26位患者，高效率是28%，肿瘤率控制贴近100%，绝大多数患者的肿瘤能够 获得操纵。
甲状腺癌症：
与安慰剂效应对比，卡博替尼医治进展性肿瘤转移髓样甲状腺癌症中位PFS（11.2VS 4.0个月）；与安慰剂效应对比，卡博替尼的中位OS标值提升了5.五个月（26.6 VS 21.一个月）。自然，该差别沒有做到应用统计学显著性差异（95％CI,0.64-1.12; P = 0.24）。
肾肿瘤：
卡博替尼的治疗效果远好于肾肿瘤一线用药――舒尼替尼（索坦）。157位末期面诊的肾肿瘤患者，一线应用卡博替尼（79人）或是舒尼替尼（78人）。卡博替尼使用量每天60Mg；舒尼替尼使用量每日50mg,用4周，停2周。卡博替尼時间中位无进展存活期（PFS）为8.两个月（95％CI,6.2至8.八个月），舒尼替尼为5.6个月（95％CI,3.4至8.一个月）。与舒尼替尼对比，卡博替尼使病症进展或致死率减少34％。
实体线肿瘤协同PD-1抗原：
征募了24名患者，包含尿路上皮癌、前列腺癌、体细胞癌、前列腺肿瘤等泌尿男科泌尿系统有关的肿瘤患者。卡博替尼每天40Mg或是60mg协同Opdivo 毫克/kg或是3Mg/kg,Opdivo 2周一次。18位能够 评定的患者6位肿瘤变小最少30%，高效率是33%；7位患者肿瘤平稳不进展，累计病症率控制是71%。
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