万赛维是更昔洛韦的前药，内服后在肠胃和肝部体细胞中被脂酶快速水解反应成更昔洛韦，进而充分发挥药力，其内服消化吸收的溶出度为60％，且毒副作用大幅度降低。今日我们就来详尽了解一下罗氏万赛维详细介绍。
万赛维的适用范围：高风险成年人肾、心、胰移殖患者（肾源CMV血清蛋白呈阳性/蛋白激酶CMV血清蛋白呈阴性）巨细胞病毒（CMV）的防止；高危儿肾脏移植（4个月～16岁）和心脏移植（一个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的防止；巨细胞病毒性视网膜炎，医治（HIV有关）：获得性免疫缺点综合症（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的医治。
万赛维对于CMV视网膜炎的保持医治：在诱发医治后，或针对非活跃性CMV视网膜炎患者，强烈推荐使用量是900Mg（2个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶变的患者可反复诱发医治。
万赛维用以移殖患者 CMV感柒的防止：针对肾脏移植患者，强烈推荐使用量是 900Mg（两块450mg 的片状），每天一次，从试管移植后10 天内逐渐，直到试管移植后200 天。针对已接纳肾脏功能之外的实体线肝脏移植的患者，强烈推荐使用量是900Mg（两块450mg 的片状），每天一次，从试管移植后10 天内逐渐，直到试管移植后100 天。
万赛维是法国罗氏企业产品研发的内服抗巨细胞病毒(CMV)感柒药品。罗氏集团公司创立于1896年，罗氏总公司坐落于瑞士巴塞尔 ，在制药业和确诊行业是技术领先的，以产品研发为基本，致力于根据精准医疗诊疗为每一位患者给予具目的性的治疗方案。罗氏是全世界领跑的生物科技公司企业之一，罗氏在抗癌、免疫力、抗感染药、骨科和神经中枢系统软件行业有着多元化药品。
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