伴随着初期确诊、综合性治疗和预测模型的创建，促使乳腺癌在诊治层面获得了非常大进度，患者致死率显著降低。虽然手术治疗和手术后的輔助治疗能使一部分患者获得除根，殊不知40%患者会发生迁移和发作，有10%上下的患者面诊即是肿瘤转移恶性肿瘤。远方迁移的患者愈后差，5年生存率仅为25%，务必接纳对于发作迁移的治疗，以减轻病症，改变现状品质，争得增加存活。
我国国家药品药监局(CFDA)准许拉帕替尼与卡培他滨联用，用以治疗HER2过表达且以往接纳过包含蒽环类、紫衫类和曲妥珠单抗治疗的末期或肿瘤转移乳腺癌。
拉帕替尼（英文名字：Tykerb泰立莎；通用性名：甲苯磺酸拉帕替尼片，通称：拉帕替尼）是美国葛兰素企业产品研发的乳腺癌靶向治疗治疗药物，是一种酪氨酸激酶缓聚剂，能合理抑止人们外皮细胞生长因子蛋白激酶-1和人们外皮细胞生长因子蛋白激酶-2色氨酸肌酶促反应。
强烈推荐剂量为1250mg,每日1次，第一～二十一天服用，与卡培他宾2000 mg/d,第一～14天分2次服联用。不强烈推荐分次服用。
餐前1小时或2小时后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量翻倍。
怀孕等级D,孕妈妈禁止使用。
是不是根据分泌乳汁尚不清楚，哺乳期间应终止授乳。
老人服药与年青患者未发觉有显著差别。
未对肾脏功能比较严重危害及分析患者做了临床研究，轻中度肝损伤的患者应酌减剂量。
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