enzalutamide/恩扎卢胺安全性相关数据和早期疗效数据
来那替尼/奈拉替尼后线治疗改变晚期
HER2阳性乳腺癌一线采用曲妥珠单抗帕妥珠单抗联合化疗已成为标准方案。二线治疗可选择T-DM1或小分子TKI联合化疗，2019年CSCO指南对拉帕替尼/吡咯替尼联合卡培他滨的二线抗HER2治疗进行了推荐。而三线治疗则面临着不同的小分子靶向药物的选择，其中奈拉替
5月13日，全球第一个PROTACs药物人体试验（NCT03888612）最新数据在ASCO年会摘要中公布。为了确定ARV-110的最大耐受剂量（maximum tolerated dose, MTD）和II期推荐剂量（recommended phase 2 dose, RP2D）。先前接受过至少2种治疗（包括恩扎卢胺/enzalutamide和/或阿比特龙）的mCRPC患者每日口服一次ARV-110。
试验终点包括剂量限制毒性(DLTs)、不良事件(AEs)、药代动力学(PK)、生物标志物(如AR突变分析)、RECIST和前列腺特异性抗原(PSA)响应。
截至2020年1月，18例患者以4种剂量给药：35 mg (n=3)、70 mg (n=4)、140 mg (n=8)、 280 mg (n=3)。12例患者接受过恩扎卢胺（enzalutamide）和阿比特龙治疗；14例患者先前接受过化疗。添加微信咨询：
乳腺癌治疗突破性创新药哌柏西利/帕布昔利布
哌柏西利（ 帕布昔利布 ）是由辉瑞研发的第一个CDK4/6抑制剂，今天我们能够将这一创新药物带给中国的晚期乳腺癌患者，将为她们提供创新的治疗选择，显着延长患者的无进展生存期，改善她们的生活质量，同时也将造福于患者家庭和社会。 全球注册研究显
enzalutamide,恩扎卢胺
