enzalutamide/恩扎卢胺安全性相关数据和早期疗效数

enzalutamide/恩扎卢胺安全性相关数据和早期疗效数据

来那替尼/奈拉替尼后线治疗改变晚期

  HER2阳性乳腺癌一线采用曲妥珠单抗帕妥珠单抗联合化疗已成为标准方案。二线治疗可选择T-DM1或小分子TKI联合化疗,2019年CSCO指南对拉帕替尼/吡咯替尼联合卡培他滨的二线抗HER2治疗进行了推荐。而三线治疗则面临着不同的小分子靶向药物的选择,其中奈拉替

  5月13日,全球第一个PROTACs药物人体试验(NCT03888612)最新数据在ASCO年会摘要中公布。为了确定ARV-110的最大耐受剂量(maximum tolerated dose, MTD)和II期推荐剂量(recommended phase 2 dose, RP2D)。先前接受过至少2种治疗(包括恩扎卢胺/enzalutamide和/或阿比特龙)的mCRPC患者每日口服一次ARV-110。

  试验终点包括剂量限制毒性(DLTs)、不良事件(AEs)、药代动力学(PK)、生物标志物(如AR突变分析)、RECIST和前列腺特异性抗原(PSA)响应。

  截至2020年1月,18例患者以4种剂量给药:35 mg (n=3)、70 mg (n=4)、140 mg (n=8)、 280 mg (n=3)。12例患者接受过恩扎卢胺(enzalutamide)和阿比特龙治疗;14例患者先前接受过化疗。添加微信咨询:

乳腺癌治疗突破性创新药哌柏西利/帕布昔利布

  哌柏西利( 帕布昔利布 )是由辉瑞研发的第一个CDK4/6抑制剂,今天我们能够将这一创新药物带给中国的晚期乳腺癌患者,将为她们提供创新的治疗选择,显着延长患者的无进展生存期,改善她们的生活质量,同时也将造福于患者家庭和社会。   全球注册研究显

enzalutamide,恩扎卢胺

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?