反复性卵巢癌中面诊末期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖核苷酸聚合酶（PARP）缓聚剂保持医治已变成卵巢癌患者放化疗后的规范医治。聚腺苷酸二磷酸核糖核苷酸基聚合酶（PARP）是一种重要的DNA修复酶，可以鉴别DNA多肽链中断点，管控细胞坏死。PARP缓聚剂可以抑止PARP活性，断开DNA多肽链损害的修复，具有可选择性破坏力恶性肿瘤细胞的作用。
研究表明PARP缓聚剂单药治疗可显著抑止可针对BRCA1和BRCA2基因突变的的卵巢癌体细胞活性。ARIEL3是一项评定卢卡帕利保持医治铂比较敏感反复性卵巢癌功效及安全系数的的Ⅲ期临床实验，基本結果已表明卢卡帕利可明显提升 患者的的无进度生存期（PFS）。
尽管无进度生存期获得明显提升 ，可是生存期中是不是会危害患者总体的身体状况尚不清楚。QA-PFS就是指在沒有病症进度的状况下，依据患者身体状况开展调节后的生存期。Q-TWiST包含存活時间和身心健康情况的综合分析，服药后分为无副作用，3~四级副作用和病症进度三个环节。这二项指标值不但能够 点评临床医学结果还给予了生活品质的获利。因而，进行了ARIEL3科学研究中2组患者的过后剖析，开展QA-PFS和Q-TwiST的评定的较为。
该科学研究为大样版，III期，任意，安慰剂对照科学研究。列入规范为铂比较敏感发作的高级别浆体性或子宫壁样卵巢癌、宫颈腺癌或继发性腹膜后肿瘤患者，ECOG:0-一分。按2:1占比任意分派至卢卡帕利组（375例）和安慰剂效应组（189例）。
开展3个序列的剖析：意愿医治(ITT)人群，同源重组修补缺点（HRD）人群和乳癌易感基因(BRCA)基因突变人群，并依据BRCA野生型的杂合性缺少(LOH)情况开展排序：BRCA野生型/LOH高人群，BRCA野生型/LOH低人群，BRCA野生型/LOH不确定性人群。科学研究的关键终点站为QA-PFS和Q-TwiST（选用≥3级TEAE界定TOX）。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
