有关他拉唑帕尼（Talzenna/Talazoparib）的III期临床实验EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2呈阴性部分末期或肿瘤转移乳癌患者中进行，评定了他拉唑帕尼Talzenna相对性于医师挑选的规范单药化疗计划方案(原始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨)的功效和安全系数。
科学研究中，患者以2:1的占比任意分派接受他拉唑帕尼（Talzenna/Talazoparib）(每日一次1.0Mg)或PCT.全部患者均存有已经知道有危害或疑是有危害gBRCA基因突变，而且已接受不超过3种细胞毒性化疗计划方案医治部分末期或迁移病症，与此同时在新輔助、輔助、和/或肿瘤转移疾病治疗中已接受了一种蒽环素药品和/或紫衫烷的医治(除非是忌讳)。关键终点站是由盲法单独中间审查依据实体肿瘤反映点评规范RECIST 1.1评定的无进度存活期(PFS)。
实验结果显示，接受他拉唑帕尼（Talzenna/Talazoparib）医治的患者与接受化疗的患者对比，无进度存活期(PFS)明显增加，他拉唑帕尼Talzenna组中位PFS为8.6个月，化疗组中位PFS为5.6个月(HR 0.54, 95% CI: 0.41, 0.71; p<0.0001)。这表明他拉唑帕尼Talzenna将病症进度风险性减少了46%。并且，他拉唑帕尼Talzenna组的客观缓解率为62.6%，是化疗组(27.2%)的二倍之上(p<0.0001)。
他拉唑帕尼（Talzenna/Talazoparib）被称作最強的PARP缓聚剂，针对医治挑选比较有限的末期BRCA基因突变乳癌患者而言，该药的发售为她们产生了一种取代化疗的治疗方案。国内患者如需服药与医治，可联络港安身心健康，预定医治阅历丰富的香港医院和权威专家。港安身心健康能为国内患者中国香港就诊给予一站式的就诊服务项目，VIP绿色通道政策更能协助患者迅速顺利地前去中国香港医治。
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