在此前接纳治疗的患者中，2％的患者有放任不管，62％的患者有一部分减轻，29％的患者身患平稳的病症。中位减轻時间为17.5个月，中位随诊時间为12个月，有63％已经开展减轻。PFS中位数为16.5个月。
在此前没经治疗的患者中，有85％的患者有一部分减轻，有10％的患者身患平稳的病症。在六个月时，90％的反映仍在开展，剖析时既未做到中位延迟时间，也未做到中位PFS.
在此项科学研究中，有11名患者发生了可精确测量的肺癌脑转移。这种患者中有十名（91％）在人的大脑中看到了客观性反映，包含三个完全反应。神经中枢系统软件反映的中位延迟时间为10.一个月。
3级或更高級其他最普遍不良反应是血压高（14％），转氨酶升高（13％），天冬氨酸转氨酶升高（10％），高钠血症（6％）和网织红细胞降低（6％）。因为与治疗有关的不良反应，有4名患者中断了塞尔帕替尼的治疗。
甲状腺癌患者也是有强烈反应在别的LIBRETTO-001序列中，塞尔帕替尼也表明出RET更改的甲状腺癌的活力，包含具备RET基因突变的MTC和具备RET结合的乳头状瘤/间转性甲状腺癌，其安全系数类似。
在MTC患者中，此前未治疗的患者有73％的ORR,接纳此前靶向治疗治疗的患者有69％的ORR.在此前接纳过治疗的甲状腺囊肿乳头状瘤/间转性甲状腺癌患者中，ORR为79％。这种数据信息今日也发布在《新英格兰医学杂志》上。
数据信息表明，这种患者获益于这类治疗，与多蛋白激酶缓聚剂和有机化学治疗法对比是安全性的。再次在盟军肝癌和甲状腺癌中执行强有力的分子结构筛选对策，并具备检验RET和别的遗传基因结合的工作能力，针对评定很有可能从例如塞尔帕替尼等靶向治疗治疗中获益的患者来讲尤为重要。
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