在接纳阿来替尼/阿来替尼医治的405名病人中，4.6%的病人AST上升超出一切正常限制(ULN)的5倍，5.3%的病人ALT上升超出一切正常限制的5倍，3.7%的病人胆红素偏高超出一切正常限制的3倍。这种事情中的大部分(69%的肝转氨酶升高和68%的胆红素偏高)产生在医治的前3个月。6例病人因3~四级AST和/或ALT上升而停止使用阿来替尼，4例病人因3级胆红素偏高而停止使用阿来替尼。临床研究接纳阿来替尼/阿来替尼医治的病人中，ALT或AST与此同时上升大于或等于一切正常限制的3倍、总胆红素大于或等于一切正常限制的2倍、且碱性磷酸酶一切正常的状况产生在不上1%的病人中。3例发生3~四级AST/ALT上升的病人发生病理性肝损害。在医治的前3个月，每2周检测肝脏功能，包含ALT、AST和总胆红素，以后每月检测一次，对转氨酶和胆红素偏高的病人开展更经常的检验。依据药品副作用的比较严重水平，降低使用量或暂停使用或永久性停止使用阿来替尼。
间质性肺疾病(ILD)/肺部感染
在NP28761、NP28673和ALEX科学研究中，三名(0.7%)接纳阿来替尼医治的病人发生了ILD/肺部感染，在其中1例(0.2%)为3级。
若有呼吸系统疾病病症恶变(比如呼吸不畅、干咳、发高烧)，应该马上查验是不是有ILD/肺部感染，对确诊为ILD/肺部感染的病人马上停止使用阿来替尼，要是没有发觉别的很有可能造成ILD/肺炎的原因，则永久性停止使用阿来替尼。
肾脏功能危害
在NP28761、NP28673和ALEX的科学研究中，8%的病人发生了肾脏功能危害。3级肾脏功能危害的发病率为1.7%，在其中身亡事情占0.5%，3.2%的病人必须 对使用量开展调节。初次发生3级肾脏功能危害的中位时间为3.七个月。
针对四级肾脏功能危害病人，永久性停止使用阿来替尼；针对3级肾脏功能危害病人，暂停使用阿来替尼，直至血清肌酐修复到小于或等于一切正常限制的1.5倍时，再降低使用量修复应用阿来替尼。
心跳过缓
应用阿来替尼能够 造成心跳过缓。在NP28761、NP28673和ALEX科学研究中，8.6%接纳阿来替尼医治的病人发生心跳过缓。365名接纳阿来替尼医治的病人中，有18%的病人心跳小于每分50次(bpm)。
按时检测心跳和血压值。没有症状的性心跳过缓不用更改使用量。针对沒有生命威胁的有症状的心跳过缓，在修复到没有症状的的心跳过缓或心跳为每分60次或之上以前不必应用阿来替尼。评定已经知道的造成心跳过缓的随着药品和降血压药，如果是因为与此同时服食药品，在修复到没有症状的的心跳过缓或心跳为每分60次或之上时，降低使用量修复应用阿来替尼，并依据临床医学临床症状常常检测。若有发作，应永久性停止使用阿来替尼。要是没有发觉有不良反应的药品，在严重危害性命的心跳过缓的状况下，应永久性停止使用阿来替尼。
比较严重肌疼和肌酸激酶(CPK)上升
在NP28761、NP28673和ALEX的科学研究中，26%的病人发生肌疼或全身肌肉人体骨骼痛疼。3级肌疼/肌骨痛的发病率为0.7%，0.5%的病人因肌疼/全身肌肉人体骨骼痛开展使用量调节。
依据NP28761、NP28673和ALEX科学研究的CPK试验室数据信息，347名病人中有41%的病人CPK上升。3级CPK上升发病率为4.0%，3级CPK上升产生的中位时间为14天。3.2%的病人因CPK上升而调节使用量。
提议患者汇报任何原因未知的肌肉疼痛、压疼或乏力。在医治的第一个月，每2周评定CPK水准。依据CPK上升的比较严重水平，暂停使用阿来替尼，以后修复阿来替尼并降低使用量。
试管胚胎毒副作用
依据小动物科学研究結果以及作用机制，孕妈妈接纳阿来替尼可造成胎宝宝危害，提议孕妇注意对胎宝宝的潜在性风险。提议有生孕发展潜力的女士在接纳阿来替尼医治期内和最后一次给药后一周内应用合理的避孕方法。
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