2021年 8月 31日
达克替尼（多泽润）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是肺癌的二代靶向药物。 2018年9月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Dacomitinib（ 达克替尼 / 多泽润 ，Vizimpro）用于转移性NSCLC患者的一线
2021年 8月 30日
无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间，这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说，最重要的指标是能活多久，也就是总生存期，这才是评价抗癌药的终极指标。 但不幸的是，其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期，但是并没有延长患者
2021年 8月 16日
多泽润 ，是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。多泽润在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 关于多泽润： 一、多泽润对EGFR的两大突变类
2021年 6月 14日
多泽润（达克替尼,达可替尼）是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体激酶抑制剂，服药方式为口服，每日一次。多泽润已在加拿大、中国大陆、欧盟、香港特别行政区、日本、瑞士和美国获批用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性（通过已获得FDA批准的测试检测到了第19外显子缺失或第21外显子L858R取代突变）的
2021年 6月 14日
多泽润（达克替尼,达可替尼）是辉瑞生产的肺癌靶向药物，全面覆盖EGFR、ALK、ROS1三大靶点，多泽润（达克替尼,达可替尼）为更多患者带来更精准的治疗方案，2018年9月，美国食品药品管理局（FDA）授予多泽润一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者的优先审查资格。
2021年 6月 12日
多泽润（达克替尼,达可替尼）于2019年5月15日获得中国国家药品监督管理局批准，单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。