索拉非尼/索拉菲尼能预防肝癌复发吗?

2020-06-13 16:27:41
索拉非尼/索拉菲尼能预防肝癌复发吗?

维奈托克/维纳妥拉用于治疗成人常见白血病

  Venclexta( 维奈托克 )是一款由基因泰克与艾伯维(AbbVie)合作开发的新药,维纳妥拉可以选择性结合B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)蛋白的小分子抑制剂。此次申请提交是基于两项临床试验研究的结果。   其中1b期的M14-358研究(NCT02203773)旨在评估Venc

  索拉非尼索拉菲尼)是一种多激酶抗癌药,已证明对晚期肝癌有效。STORM试验对肝癌(HCC)患者给予辅助索拉非尼的疗效和安全性进行评估。以根治性为目的接受手术切除或者局部消融,以及有中级或者高级复发风险的患者均符合该试验要求。主要入选标准包括Child-Pugh评分5~7,ECOG PS 0,经CT或者MRI确认没有残留病灶。排除标准为复发性HCC,腹水,肝外转移,大血管浸润,和先前接受HCC系统治疗。

  按照根治性治疗方式,地理区域,复发风险,和Child-Pugh状态将患者进行分层,以1:1比例将患者分为接受索拉非尼400mg 口服每日两次或者安慰剂,最长维持时间4年。根据独立审查主要终点是无复发生存期(RFS)。次要终点包括复发时间(TTR)和总生存期(OS)。

  共有1114例患者被随机分配到索拉非尼组(n=556)和安慰剂组(n=558)。两组之间的基线特征被平衡。中位年龄是59岁,62%的亚洲人,81%接受手术切除术,97%为Child-Pugh A,并且有46%存在高复发风险。基于464例RFS事件进行分析。RFS,TTR和OS观察到没有明显差异(表)。索拉非尼组有一个较短的中位治疗维持时间(12.5个月 vs 22.2个月),以及较低的中位日常剂量(578mg vs 778mg)。

  由于治疗中出现的不良反应事件(TEAE)索拉非尼组的停药率较高(24% vs 7%),同意撤出试验(17% vs 6%)。最常见的3~4级(Gr)TEAEs发生在索拉非尼组更为频繁,与安慰剂组比较,主要是手足皮肤反应(28%),高血压(7%),和腹泻(6%)。该试验的主要终点未能满足。不良反应与已知的索拉非尼安全特性相一致,没有新的安全性结果被观察到。更多

哪些患者会对易瑞沙有较好的疗效?易瑞沙的疗效分析

  哪些患者可能会对易瑞沙有较好的疗效呢?临床观察发现腺癌、女性、从不吸烟、以及亚洲人对 易瑞沙的疗效 较好,这些患者被称为易瑞沙的优势人群。有人说,易瑞沙是上帝给亚洲肺癌患者的礼物。   进一步的研究发现,患者肿瘤组织中如果有EGFR突变,即表

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