奥希替尼9291是一线治疗首选推荐

2020-06-15 10:11:41
奥希替尼9291是一线治疗首选推荐

艾曲波帕/艾曲博帕治疗免疫相关的严重血小板减少症

  据相关文献综述,免疫检查点抑制剂相关的严重血小板减少症非常罕见,发生率约0.8%。它的出现可导致进一步抗肿瘤治疗的延迟,且增加病人发生威胁生命的出血风险。通过检索pubmed平台,目前有12例 ICIs 相关的血小板减少案例,除1例为罗米司亭联合激素、免

  目前一、二、三代EGFR抑制剂都已经上市,呈现出“百花齐放”的局面。从EGFR抑制剂一线治疗来看,三代药奥希替尼9291呈现显著优势。2019年NCCN指南将第三代EGFR-TKI奥希替尼列入EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线治疗首选推荐。FLAURA研究结果显示,一线使用奥希替尼治疗可以使EGFR敏感突变晚期NSCLC患者获得18.9个月的PFS获益,而传统第一代EGFR-TKI带来的PFS仅为10.2个月。

  在安全性方面,FLAURA研究结果显示,相比于第一代EGFR-TKI,奥希替尼不良反应发生率更低,安全性更好。在肺癌脑转移防治方面,曾经极为棘手的难题因为奥希替尼的出现,也给脑转移患者带来了新的治疗选择,AURA系列研究表明与传统治疗方案相比,奥希替尼可以显著改善脑转移患者的PFS。

  EGFR-TKI与化疗联合可延长PFS,部分研究可以延长OS,但使用时需要平衡PFS1/2及安全性等问题。EGFR-TKI联合抗血管生存治疗可以改善PFS,OS结果尚待进一步成熟。目前联合治疗研究主要为一代药物、二代药物联合,期待未来三代药物联合治疗的数据。对于存在非经典突变的患者中,临床研究证据相对有限。奥希替尼用于非经典突变的患者有待更多临床研究佐证。更多

venetoclax/Venclexta靶向衰老细胞?

  消除衰老的β细胞是否就意味着能够预防1型糖尿病?研究团队转向了 Venclexta ,该药已获FDA批准治疗某些类型的白血病。Venclexta靶向衰老细胞,但不会对健康组织产生影响。   他们发现,当在疾病发作前两周给易患糖尿病的老鼠服用Venclexta时,只有30%

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