泰瑞沙/奥希替尼更易通过血脑屏障

2020-06-15 10:11:42
泰瑞沙/奥希替尼更易通过血脑屏障

奥希替尼9291是一线治疗首选推荐

  目前一、二、三代EGFR抑制剂都已经上市,呈现出“百花齐放”的局面。从EGFR抑制剂一线治疗来看,三代药 奥希替尼9291 呈现显著优势。2019年NCCN指南将第三代EGFR-TKI奥希替尼列入EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线治疗首选推荐。FLAURA研究结果显示,一线使用

  奥希替尼泰瑞沙)治疗脑转移患者疗效,疗效显著优于一代/二代EGFR-TKI,对于EGFR突变阳性有脑转移的患者,一线就使用奥希替尼是目前最佳的药物治疗选择。中枢神经系统(CNS)转移(包括脑实质转移和/或脑膜转移)在NSCLC中,尤其是EGFR突变NSCLC的疾病进程中,发生率较高,且预后较差。含铂一线化疗方案治疗NSCLC脑转移患者的疗效有限,OS仅为4-8个月。

  TKI可通过多种机制透过血脑屏障,这一点从根本上实现了脑转移患者治疗获益的可能性。三代TKI奥希替尼较其他TKI更易通过血脑屏障。AURA3研究是首个头对头比较奥希替尼与化疗对CNS转移疗效的研究,研究结果表明:相对于化疗,奥希替尼组显著延长CNS转移患者的mPFS:11.7月vs 5.6月(所有脑转移患者);疾病进展和死亡风险显著降低68%(HR=0.32;95%CI:0.15-0.69;P=0.004);在可评估疗效患者当中,CNS组与化疗组相比ORR为70% vs 31%,CNS组对比化疗中位缓解持续时间(DoR)为8.9月 vs 5.7月(可评估疗效者);疾病控制率(DCR)更是达到了93% vs 63%。

  2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,奥希替尼用于EGFR T790M突变NSCLC合并CNS转移患者的真实世界研究――ASTRIS研究再次带来重磅成果。奥希替尼治疗T790M阳性伴无症状稳定CNS转移的晚期NSCLC患者整体客观缓解率(ORR)高达55%,mPFS高达9.7个月。更多

艾曲波帕/艾曲博帕治疗免疫相关的严重血小板减少症

  据相关文献综述,免疫检查点抑制剂相关的严重血小板减少症非常罕见,发生率约0.8%。它的出现可导致进一步抗肿瘤治疗的延迟,且增加病人发生威胁生命的出血风险。通过检索pubmed平台,目前有12例 ICIs 相关的血小板减少案例,除1例为罗米司亭联合激素、免

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