乐卫玛/仑伐替尼联合免疫能否实现有效率高的效

2020-06-15 10:11:53
乐卫玛/仑伐替尼联合免疫能否实现有效率高的效果?

Ceritinib/塞瑞替尼调整剂量的应用分析

   塞瑞替尼 在I期剂量爬坡研究及后期扩展研究中都有说明,不论是初治或复治患者,治疗客观有效率(ORR)可达56%~58%,一线初治患者ORR达72%,颅内转移患者的ORR也达60%左右。基于塞瑞替尼I期研究的卓越疗效,FDA批准了其临床应用。   但上市后随着治疗

  众所周知,靶向药的特点是有效率高,但也会发生耐药;而PD-1抗体这类免疫药物一旦起效,疗效可能长久维持。所以,靶向 免疫能否实现“有效率高 持续时间长”的效果呢?作为肝癌靶向药和PD-1抗体药的杰出代表,仑伐替尼乐卫玛) K药的王炸组合一直备受关注。在即将召开的2020年ASCO会议上(Abstract 4519),王炸组合再次更新临床数据:

  在100位可评估的患者中:客观缓解率46%(mRECIST标准),包括11%的患者肿瘤完全消失;无进展生存期9.3月;中位生存期高达22.0月,创造了肝癌治疗的历史。另外,2020年初的ASCO GI会议上,仑伐 O药组合也展现了强劲实力:在30位患者参与的1b期研究中:总的客观缓解率高达76.7%,包括10%的患者肿瘤完全消失。

  所以,不管是客观缓解率、无进展生存期还是总生存期,以靶向 免疫的王炸组合都非常值得期待。值得一提的是,仑伐替尼无论是单药还是联合免疫,都展现出超高的客观缓解率,肝癌患者的肿瘤缩小之后,有可能获得手术切除的机会,也就是说,之前不能手术的患者可能有机会通过手术彻底切除,给患者带来更好的生存获益。更多

色瑞替尼/塞瑞替尼的疗效和安全性分析

   塞瑞替尼 的获批上市是基于I期的研究而得出来的结论,研究人群为ALK阳性突变患者,但在治疗线数、既往治疗史,例如经化疗或克唑替尼治疗等方面混杂因素较多,但即便存在这些影响数据的因素,塞瑞替尼仍然获得了很好的疗效,I期数据结果在后续II、III期

乐卫玛,仑伐替尼