降低赞可达/色瑞替尼胃肠道副作用有了新发现

降低赞可达/色瑞替尼胃肠道副作用有了新发现

Ceritinib/色瑞替尼比化疗有很大的优势

　　对于一代克唑替尼临床治疗失败或者是那些不能耐受的患者， 塞瑞替尼 比化疗有很大的优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。塞瑞替尼的到来势必会改变ALK阳性晚期肺癌的治疗格局，使患者得到更多获益。 　　塞瑞替尼（ Ceritinib ）是第二代口服小分子

　　低剂量的ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼（Ceritinib）与低脂饮食一起使用时所产生的疗效与其高剂量空腹服用的疗效相当，且在胃肠道副作用方面安全性更好在日前于日本召开的国际肺癌研究协会（IASLC）第18届世界肺癌大会（WCLC 2017）上，韩国学者Byoung Chul Cho报告了ASCEND-8研究中色瑞替尼在265名经治患者中的安全性的最新数据，以及在121名初治患者中的初步疗效数据。

　　所有色瑞替尼（赞可达）随机化患者的中位随访持续时间为14.3个月，在初治患者中为9.7个月。他们发现，3组间的客观缓解率和疾病控制率相似，尽管由于数据不成熟排除了很多患者。450mg剂量组中15个月无进展生存率估计值较600mg剂量组和750mg剂量组高，分别为66.4%、58.0%和41.0%。450mg剂量组减量和剂量中断的发生率最低。

　　其中，出现1次及1次以上减量的患者可以达到18%，低于600mg组（58%）和750mg组（51%）。450mg组出现1次或1次以上剂量中断的发生率为42%，少于600mg组（64%）和750mg组（61%）。整体而言，除了450mg组的胃肠道毒性发生率较低外，3组间不良事件的发生率相似。添加微信咨询：

伊马替尼(Imatinib)辅助治疗GIST的手术切缘研究

　　胃肠道间质瘤（GIST）是有别于胃肠道肌源性或神经源性的肉瘤。目前认为胃肠道间质瘤无绝对良性，是一种具有潜在恶性行为的肿瘤。随着伊马替尼（ Imatinib ）和舒尼替尼分别成为胃肠道间质瘤的标准一、二线治疗药物，其已成为实体瘤靶向治疗的一个典范。

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