特罗凯/厄洛替尼联合贝伐单抗不能带来OS获益

2020-06-22 12:03:09
特罗凯/厄洛替尼联合贝伐单抗不能带来OS获益

泰瑞沙/奥希替尼加沃利替尼治疗耐药后出现MET扩增的研究

  自奥希替尼( 泰瑞沙 )在中国上市以来,成为了许多EGFR阳性肺癌患者的“救命稻草”,因为它成功解决了第一代靶向耐药的难题。同时2019ESMO公布了一线使用奥希替尼研究结果,中位无疾病进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS),分别是18.9个月和38.6个月,打

  EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗上,来自日本的Ⅲ期NEJ026研究已经证实,贝伐珠单抗联合厄洛替尼(特罗凯)相比厄洛替尼能够显著延长患者的无进展生存期(中位PFS:16.9 vs 13.3个月,HR=0.605,95%CI:0.417~0.877,P=0.016)。本次ASCO会议上,NEJ026研究的次要终点――OS结果公布。

  数据截止2019年11月30日,中位随访时间为39.2个月,贝伐珠单抗联合厄洛替尼组(n=112)的中位OS为50.7个月(95%CI:37.3~未达到),厄洛替尼组的中位OS(n=114)为46.2个月(95%CI:38.2~未达到),两组间无显著性差异(HR=1.00,95%CI:0.68~1.48)。

  联合治疗组和单药组中二线接受奥希替尼治疗的患者数分别为29例(25.9%)和26例(23.2%),两组的中位PFS2分别为28.6个月(95%CI:22.1~35.9)和24.3个月(95%CI:20.4~29.1)(HR=0.80,95%CI:0.59~1.10)。在两组中,二线接受奥希替尼治疗患者的中位OS更长(50.7 vs 40.1个月,HR=0.645,95%CI:0.40~1.03)。

  NEJ026研究结果显示,相比厄洛替尼单药,贝伐珠单抗联合厄洛替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC能够显著延长患者的PFS,但在PFS2和OS的获益上逐渐减弱,且无统计学差异。更多

布加替尼可解决阿来替尼耐药

  2020ASCO逐渐拉开帷幕,新披露的汇总摘要又为肿瘤临床带来了巨大的信息量。今天为大家展示的是摘要号9537的一项 布加替尼 治疗阿来替尼耐药的日本II期研究。同为二代药物,布加替尼竟可解决阿来替尼耐药,一起围观一下数据!J-ALTA研究是一项II期前瞻性

特罗凯,厄洛替尼