赞可达/色瑞替尼可逆转劳拉替尼耐药

2020-06-23 16:47:14
赞可达/色瑞替尼可逆转劳拉替尼耐药

奥拉帕利(olaparib)治疗BRCA突变卵巢癌的研究数据

  SOLO2的研究是针对于铂敏感复发携带BRCA突变的卵巢癌患者,一组用奥拉帕利( olaparib ),对照组是安慰剂。在既往的PFS数据中,可以延缓复发13.8个月。2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会刚刚公布了SOLO2 总生存(OS)数据。就整个卵巢癌诊疗过程而言

  间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于百分之三到百分之五的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来,已有很多种ALK抑制剂在世界各国得到开发和临床应用。2014年4月29日,美国FDA批准ceritinib/" target="_blank" >色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

  2018年5月31日,色瑞替尼在国内获批。商品名:ZYKADIA(赞可达);通用名: ceritinib(译为色瑞替尼或赛瑞替尼);

  厂家 : 诺华;靶点:ALK、ROS-1、IGF-1R、InsR;规格:150mg×150粒/盒;美国首次获批:2014年4月;中国首次获批:2018年5月;获批适应症:ALK阳性非小细胞肺癌;推荐剂量:新方案(每日一次,每次450mg,与食物同服) 替代原方案(每日一次,每次750mg,空腹服用)或遵医嘱。添加微信咨询:

奥拉帕尼(Lynparza)与贝伐单抗联用的有效性

  奥拉帕尼( Lynparza )已获得FDA批准,与贝伐珠单抗联合作为维持疗法,用于一线铂类化疗缓解、且癌症为同源重组缺陷阳性(定义为有害或疑似有害BRCA突变或基因组不稳定)的患者。FDA还批准了Myriad myChoice CDx测试作为奥拉帕利的伴随诊断剂。奥拉帕尼

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