多吉美/索拉非尼联合TTFields治疗晚期肝癌安全可

2020-07-22 09:20:43
多吉美/索拉非尼联合TTFields治疗晚期肝癌安全可行

靶向抗癌药艾乐替尼/Alecensa治疗晚期非小细胞肺癌

  靶向抗癌药 Alecensa (alectinib),最近获得欧盟委员会(EC)有条件批准,alectinib是一种单药疗法,用于既往接受过辉瑞靶向抗癌药Xalkori(crizotinib,克唑替尼)治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。   

  受全球COVID-19疫情影响,美国癌症研究协会(AACR)年会线下会议取消,2020年4月27~28日,AACR在线年会Ⅰ隆重召开。在本次大会上,肿瘤电场治疗(TTFields)联合索拉非尼多吉美)治疗晚期肝细胞肝癌(HCC)的Ⅱ期研究HEPANOVA结果公布,数据表明,TTFields联合索拉非尼治疗晚期HCC安全可行。

  大多数HCC患者不适合接受根治性治疗,在局部治疗失败后多采用系统性治疗。Ⅱ期HEPANOVA研究是一项前瞻性、单臂研究,旨在评估TTFields联合索拉非尼治疗晚期HCC患者的疗效和安全性。研究入组25例患者,本次报道HEPANOVA研究的中期安全性数据。入组患者的中位年龄为70岁(范围63~85,所有患者都为男性,3例(33.3%)患者的ECOG 评分为0。患者既往的中位治疗线数为2线(0~6线),自诊断开始的中位时间为9个月(0~56个月)。5例(55.6%)患者BCLC分期为B期。索拉非尼的中位治疗时间为2个月, TTFields为3个月。9例患者接受TTFields治疗的总时间为29.1个月。

  6例(66.7%)患者出现3~4级不良事件,3例(33.3%)患者出现严重不良事件,无一例与TTFields相关。轻中度皮肤毒性是TTFields相关的唯一不良事件,见于7例(78%)患者。结论:在HEPANOVA研究中,未观察到预期以外的严重不良事件。目前报道的大多数不良事件与疾病或化疗相关。最常见的不良事件为预期内的TTFields相关的皮炎。总体而言,这些结果证实了TTFields(150 kHz)联合索拉非尼治疗晚期HCC的安全性和耐受性。更多

希罗达/卡培他滨治三阴乳腺癌的研究数据

  CBCSG-010研究在中国35个中心进行,共纳入636例患者,其中585例TNBC患者符合入组标准并接受了治疗。随机分为两组,对照组(n=288)接受3个疗程多西他赛(T)序贯3个疗程氟尿嘧啶 表柔比星 环磷酰胺(FEC)方案,试验组(n=297)接受3个疗程卡培他滨( 希罗达

索拉非尼,多吉美