安圣莎/Alecensa治疗ALK阳性肺癌
维莫非尼联合疗法显著延长黑色素瘤患者PFS
全球首个靶向联合免疫治疗晚期 黑色素瘤 的III期试验(IMspire 150)公布阳性结果;维莫非尼(V)联合阿替利珠单抗和Cobimetinib显著延长BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者PFS。IMspire 150试验是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究,在BRAF V600 突变的
在303例初治(treatment-naive)ALK阳性NSCNC成人患者中开展,旨在比较Alecensa与Xalkori用于一线治疗的疗效和安全性。研究结果显示,与Xalkori相比。
Alecensa(安圣莎)使病情进展或死亡风险(无进展生存期[PFS])显着降低53%(HR=0.47,95% CI:0.34-0.65,p<0.0001)、同时使肿瘤脑转移或中枢神经系统(CNS)转移或脑/CNS脑肿瘤生长风险显着降低84%(HR=0.16,95%CI:0.10-0.28,p<0.0001);研究中,尽管Alecensa治疗持续时间较长(17.9个月 vs 10.7个月),但却表现出了更有利的安全性和耐受性。
Alecensa是一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在美国和欧盟,该药分别于2015年12月和2017年2月获得加速批准和有条件批准,作为一种单药疗法,用于既往接受过Xalkori治疗的ALK阳性晚期NSCLC成人患者的二线治疗。添加微信咨询:
奥希替尼9291有几种仿制药?
奥希替尼,又叫泰瑞沙, 9291 ,是肺癌三代靶向药,仿制药是由老挝的药企生产的,在印度还没有合法仿制的奥希替尼,所以大家要注意。在老挝获批仿制奥希替尼的药企有好几个,比如东盟,伊斯达,珠峰,这三个版本的奥希替尼是国内患者比较熟悉的,因
安圣莎,Alecensa