艾曲波帕(eltrombopag)对继发于LPDs的ITP患者的疗效

2020-07-31 16:19:52
艾曲波帕(eltrombopag)对继发于LPDs的ITP患者的疗效

恩杂鲁胺/enzalutamide导致了显著的肿瘤控制

  在过去的十年里,恩杂鲁胺( enzalutamide )和类似的药物已经导致了显著的肿瘤控制,并增加了转移性前列腺癌患者的生存时间,尽管治疗降低了男性激素水平,但前列腺癌仍在继续增长。   但是,这些晚期癌症中约有三分之一对 恩杂鲁胺 之类的药物不产生反

  继发于慢性淋巴增殖性疾病(LPDs)的免疫血小板减少症(ITP)对传统治疗反应较差。我们对18例LPDs继发性ITP患者进行了一项多中心2期24周前瞻性研究,以评估艾曲波帕eltrombopag)的安全性和有效性。有反应的病人进入了一个长达5年的扩展研究。纳入标准为:不需要细胞毒性治疗,血小板计数小于30×109/L或有出血症状。

  艾曲波帕的起始剂量为50 mg/天,最大剂量为150 mg/天。主要终点是4周后的血小板反应。中位年龄70岁(范围43-83岁),慢性淋巴细胞性白血病14例,经典霍奇金淋巴瘤2例,大球蛋白血症2例。所有患者均曾接受ITP治疗。第4周的有效率为78%(95%置信区间[CI], 58%-97%), 50%的患者完全缓解(CR)(95%置信区间,43%-57%);第24周的结果分别为59% (95% CI, 36%-82%)和30%达到CR (95% CI, 8%-52%)。

  eltrombopag的中位暴露时间为16个月;第4周中位剂量为50 mg/天(范围为25-100 mg/天),第24周时为50 mg/天(范围为25-150 mg/天)。无>2级不良事件报告。综上所述,艾曲波帕用于继发于LPDs的ITP患者时,耐受性良好,疗效较明显。更多

艾曲波帕(Promacta)对哪几类患者有效?

   艾曲波帕 (Promacta)是美国数十年来针对新诊断重型再生障碍性贫血(SAA)患者的首个新疗法。此外,诺华公司已于2018年4月向欧洲药品管理局提交了艾曲波帕的申请,作为一线再障的治疗。Promacta是一种每日一次的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂,通

艾曲波帕,Eltrombopag