奥希替尼(Osmertinib)是肺癌患者翘首期盼的关注对

2020-08-06 12:16:48
奥希替尼(Osmertinib)是肺癌患者翘首期盼的关注对象

泰瑞沙/奥希替尼对EGFR的抑制性是不是很弱?

  泰瑞沙( 奥希替尼 )对EGFR的抑制性是不是很弱?泰瑞沙的优势:1)无疾病进展率 (PFS)从一开始就赢了。不得不提的是,在开始用药的第一个月,我们就看到一线使用泰瑞沙的患者,比对一代靶向药,更有可能存在无疾病进展。而越往后,使用泰瑞沙的患者的无

  EGFR-TKIs 可竞争性抑制 EGFR 与 ATP 结合,阻断下游通路,抑制肿瘤细胞生长、转移,诱导癌细胞凋亡。奥希替尼Osmertinib)是一种强效的、不可逆的第三代 EGFR-TKI,可选择性抑制 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变。

  在多于60%的病例中,EGFR突变型非小细胞肺癌的抗药突变发生在EGFR序列中第790位点,由原来的苏氨酸变成甲氨酸(T79OM)。这一突变可以有效阻挠一般的EGFR抑制剂与EGFR发生作用,从而达到癌细胞抗药的目的。

  但奥希替尼不会受 EGFR T790M抗药突变的干扰,仍然能持续抑制癌细胞的生长,因此特别适用于其它EGFR抑制治疗失败的中后期病人。奥希替尼于2015年11月13日通过美国FDA加速审批程序批准上市。2017年3月奥希替尼在中国获批成为非小细胞肺癌的二线治疗药物,瞬间成为众多肺癌患者翘首期盼的关注对象。2019年8月31日,奥希替尼又获批成人患者的一线治疗。更多

泰瑞沙9291在控制副作用上的优势

  对于在耐药后有T790M的患者呢?是否应该选择泰瑞沙 9291 ?在莫树锦教授的会场报告中,他提到约35%的患者在开始使用靶向药前就已经有T790M突变。而很有可能,这些后续出现T790M突变的患者本来就已经有这个耐药机制了。   而在一线使用泰瑞沙的患者,正

奥希替尼,Osmertinib