维奈托克/Venetoclax安全性较好

2020-08-07 16:15:53
维奈托克/Venetoclax安全性较好

维奈克拉/Venetoclax被FDA授予突破性治疗

   维奈克拉 是艾伯维发明的,于2015年被FDA授予突破性治疗,2016年获FDA批准上市,用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)。   目前 venetoclax 正在进行的临床试验超过80个,根据其一线试验结果,维奈克拉未来数年内或将成为

  Allo-HSCT后复发的AML与预后不良和治愈率低有一定的关联性,之前的研究表明,选择性BCL-2抑制剂Venetoclax(VENE)单药治疗和联合去甲基化药物治疗复发的AML是有效的,但是,关于VENE联合治疗方案用于移植后复发AML的治疗数据有限。

  因此评估了7例Allo-HSCT后复发的AML患者使用VENE联合治疗方案(联合去甲基化药物和/或低剂量阿糖胞苷)的疗效,中位随访140(120-354)天,总体生存率(OS)为85.7%,无白血病生存率(LFS)为57.1%,且大多数患者耐受性良好。

  该临床结果表明,采用VENE联合治疗方案可以使这些既往治愈希望渺茫的移植后复发的AML患者获得初步良好的疗效,维奈托克安全性较好,该治疗方案的疗效还需要长期、大宗数据的收集和分析来证实。

ocaliva药品用于治疗胆汁性肝硬化的效果如何

  在2016年期间由美国生物制药公司Intercept开发的一款肝病新药Ocaliva(obeticholic acid,OCA,一种鹅脱氧胆酸衍生物)近日获得FDA加速批准,该药品的成分是用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎(以前被称为原发性胆汁性肝硬化,PBC)成人患者,或作

维奈托克,Venetoclax