吃多吉美/索拉非尼对器官有损伤吗?

2020-08-08 16:54:14
吃多吉美/索拉非尼对器官有损伤吗?

证明印度多吉美疗效的证据

  在2012年, 印度多吉美 就已经获批上市了,NATCO也是第一个拿到印度政府批准“强制专利许可”允许其生产仿制多吉美的药企。所以印度多吉美的质量和疗效都是有保证的。证明印度多吉美疗效的证据:   NATCO生产的印度多吉美是通过了印度政府审批的,允许

  吃多吉美/索拉非尼对器官有损伤吗?在临床上,索拉非尼主要被用来治疗晚期肝癌,但它的适应症不止一个,还有肾癌和甲状腺癌。该药主要通过抑制或停止将新血管创造成肿瘤来起作用。但是专家表示,索拉非尼也可能通过干扰血液流向重要器官而伤害人的胰腺。

  第一名患者服用多吉美两年半,从建议每日800毫克剂量开始。研究人员在信中说:“经过三个月的多吉美治疗后,患者在治疗中断时出现间歇性2级腹泻,缓解复发。”18个月后,医生将问题追溯到胰腺,这并不能产生足够的消化酶来适当消化食物。 CT扫描显示,患者的胰腺缩小了五分之一。当医生将患者置于胰腺酶替代品时,腹泻症状改善。

  第二名患者服用多吉美三年,开始服药后两个月内开始腹泻。在患者开始接受药物三年后进行的CT扫描显示胰腺已经缩小了三分之一以上。研究人员说:“关于长期暴露于多吉美的晚期副作用了解甚少。我们发现胰腺萎缩可能是长期治疗的结果。”不过,这些担心不可能导致癌症医生重新考虑使用高效药物。当我们对这些癌症进行治疗时,我们倾向于忍受大量的毒性,患者也是如此。更多

艾曲泊帕治疗血小板减少的时机

  原发性 ITP 的特征是孤立性 血小板减少 (血小板计数<100×109/L)且无其他可能与血小板减少的原因或疾病,而继发性 ITP 是指除外原发性 ITP 的各种形式免疫相关血小板减少。临床上的 ITP 患者多数为原发性 ITP,只有少数由合并症引起(继发性 ITP)。

多吉美,索拉非尼