安圣莎/Alecensa为患者提供一种全新的治疗选择

2020-08-14 16:45:21
安圣莎/Alecensa为患者提供一种全新的治疗选择

安圣莎/Alecensa有优秀的临床表现

   Alecensa 作为一种ALK蛋白抑制剂,Alecensa能够抑制非小细胞癌细胞增长和转移。第一项临床试验表明纳入试验38%名患者表现出部分肿瘤缩小,效果平均持续了7.5个月.第二项临床试验表明。   44%的患者出现了部分肿瘤缩小,效果平均持续11.2个月。其中61%

  根据相关的数据,Alecensa治疗组疾病恶化或死亡风险比Xalkori治疗组相比显著降低了百分之六十六,无进展生存期方面实现统计学意义的显著延长(中位PFS:20.3个月 vs 10.2个月,p<0.0001),达到了临床试验的主要终点。

  目前,Alecensa已经在美国、欧洲、加拿大、韩国、印度、澳大利亚等十个国家和地区获得批准,用于治疗转移性ALK阳性的非小细胞肺癌。Xalkoi是由辉瑞(Pfizer)开发的一种ALK-TKI,于2011年获FDA批准用于ALK阳性转移性NSCLC的治疗。

  该药极大地改变了ALK阳性晚期NSCLC的临床治疗。然而,一旦患者对Xalkori不再响应,则无药可医。Alecensa(安圣莎)将为这类患者提供一种全新的治疗选择。

来那度胺/雷利度胺在MM巩固维持治疗中地位不可或缺

  MM目前仍不可治愈,维持治疗是MM持续缓解中不可或缺的一环。本届EHA会议报告了一项使用加拿大MM数据库中来自10个医学中心的1256例患者治疗数据的分析报告(摘要号PS1376),覆盖面广、病例数多。研究对象为ASCT后进行维持治疗的患者,旨在探讨含来那度胺

Alecensa,安圣莎