达可替尼较吉非替尼能带来更好的OS获益

2020-08-18 16:37:35
达可替尼较吉非替尼能带来更好的OS获益

TACE不适合HCC宜采用乐伐替尼/仑伐替尼

  TACE难治性之后,立即转向分子靶向治疗已在全球范围内形成共识。但在TACE难治时,约20�C26%的患者肝功能已降至Child-Pugh B级或C级。因此,在相当多的继续使用TACE直至其变得难治的患者中,很难再转向分子靶向治疗,这种治疗改变在当前多分子靶向药物(1

  达可替尼是第二代的EGFR TKI,属于泛HER(EGFR/HER1、HER2和HER4)抑制剂,可以选择性、不可逆地与HER家族受体结合,产生抑制作用。全球多中心、随机、开放标签的Ⅲ期ARCHER 1050研究,头对头比较了达可替尼和吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的疗效和安全性。

  在2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,ARCHER 1050研究OS数据公布,达可替尼相比吉非替尼带来了无进展生存期(PFS)和OS的双重获益[1],成为首个带来有临床意义OS改善的EGFR TKI。基于ARCHER 1050研究结果,达可替尼相继在全球多个国家和地区上市,并于2019年5月份在国内上市。

  ARCHER 1050研究结果显示,达可替尼组的中位OS达到34.1个月,对比吉非替尼组的27.0个月,提高了7.1个月,这是非常不错的结果。在亚洲患者中,达可替尼组较吉非替尼组提高了8.6个月的生存时间。因此,不管是在整体人群,还是亚洲人群,EGFR敏感突变晚期NSCLC患者一线使用达可替尼较第一代的吉非替尼,都能够带来更好的OS获益。更多

乐卫玛/仑伐替尼作为起始治疗的获益包括哪些?

  仑伐替尼( 乐卫玛 )作为起始治疗的获益包括哪些?(1)由于高缓解率导致肿瘤缩小和/或坏死;(2)使后续可接受TACE治疗和保留肝功能,研究中仑伐替尼组有近70%的患者二线接受TACE治疗。   (3)由于靶向药物改善了药物的传递,使得栓塞效果得到优化,从而

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