艾乐替尼/Alecensa的实验数据研究

2020-08-18 16:39:05
艾乐替尼/Alecensa的实验数据研究

安圣莎/Alecensa安全性和之前的研究结果一样

   Alecensa 的安全性和之前的研究结果一样,Alecensa的安全性明显优于化疗。Alecensa目前已在美国、欧洲、科威特、以色列、中国香港、加拿大、韩国、瑞士、印度、澳大利亚、新加坡、泰国和中国台湾获批用于克唑替尼进展后或对克唑替尼不耐受的ALK阳性NSCL

  Alecensa®治疗组的总缓解率(ORR)为36.1%,化疗组为11.4%(95% CI 0.05�C0.43);对于具有可测量病灶患者,Alecensa®治疗组的中枢神经系统(CNS)ORR为54.2%,化疗组为0%(95% CI 0.23-0.78);

  Alecensa®治疗组的疾病控制率为80.6%,化疗组为28.6%(95% CI 0.33�C0.69);Alecensa®治疗组的中位缓解持续时间(DOR)是9.3个月[95% CI 6.9�C不可估( NE)] ,化疗组为2.7个月(95% CI NE);Alecensa®治疗组的不良事件(AE,所有级别)发生率为77.1%,化疗组为85.3%;

  Alecensa®(alectinib/" target="_blank" >艾乐替尼)治疗组的3-5级不良事件发生率可以达到百分之二十七点一,化疗组为41.2%。化疗组出现一例致死性AE,Alecensa®治疗组未出现致死性AE。Alecensa®治疗组因不良事件导致治疗中断或剂量减少的比率为10%,化疗组为20.6%。

依维莫司/飞尼妥的相关说明

   依维莫司 (Everolimus、飞尼妥、Afinitor)用于激素受体阳性的晚期乳腺癌、晚期胰腺神经内分泌瘤患者、晚期肾细胞癌或伴结节性硬化症的肾血管平滑肌脂肪瘤患者的治疗。   推荐剂量为每次口服10mg,每天1次,在每天相同时间口服。服用注意:如与食物

艾乐替尼,Alecensa