英利达的作用功效
英利达治疗晚期肾癌效果如何?
英利达治疗晚期肾癌效果显著,英利达的上市为越来越多的肾癌患者提供了新的治疗方案。
英利达(阿昔替尼)是一款多靶点的小分子抑制剂,它的作用功效一直以来都广受关注,英利达临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
2015年,英利达在我国上市,国家药监局批准英利达肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究(AXIS研究)的临床数据。该研究显示:英利达可显著延长无进展生存期(PFS),中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月,与索拉非尼相比,英利达使中位PFS延长了43%。在AXIS研究中的细胞因子亚组,既往细胞因子治疗失败的患者中,接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月,而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月,与索拉非尼相比,英利达使中位PFS延长86%。
不只是在治疗肾癌方面,2020年03月27日,君实生物宣布特瑞普利单抗联合英利达治疗黏膜黑色素瘤于近日获得美国FDA授予的孤儿药资格。特瑞普利单抗联合英利达治疗未接受过化疗的晚期黏膜黑色素瘤患者可获得48.3%客观缓解率(ORR),及86.2%的疾病控制率(DCR),中位无进展生存期(mPFS)达7.5个月,中位总生存期(mOS)未成熟。
由于英利达的靶点比较多,还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,也有一定的疗效。随着对英利达研究的不断深入,相信英利达将在更多的领域为患者们带来希望。
赛立替尼治疗肺癌效果怎么样呢?
赛立替尼(spexib)组患者与化疗组相比疾病进展风险降低45%。赛立替尼(spexib)治疗组患者的中位无进展生存期(PFS)为16.6个月,而化疗组患者的中位无进展生存期为8.1个月。
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