索拉菲尼/索拉非尼让肝癌患者长期生存成为可能

2020-09-01 17:11:48
索拉菲尼/索拉非尼让肝癌患者长期生存成为可能

除了索拉非尼还有哪些药能让晚期肝癌获益?

  自2007年 索拉非尼 获批以来,肝细胞癌(HCC)的全身治疗已取得显著进展。此后,10年间没有出现有效的药物可延长总体生存期,但是在2017年和2018年,又有4种分子靶向药物进入临床试验,包括乐伐替尼作为一线药物,瑞戈非尼、卡博替尼和雷莫芦单抗作为二

  自从2007年SHARP和亚太地区试验证明了分子靶向药索拉非尼索拉菲尼)的生存获益以来,肝细胞癌(HCC)的全身治疗已经取得了显著进展。索拉非尼增加了晚期肝癌患者的治疗选择,晚期肝癌患者的长期生存在某种程度上已经成为可能。

  但是,由于索拉非尼缺乏肿瘤缩小/坏死作用并引起手脚皮肤反应等相对严重的不良事件,因此有必要开发出一种更有效的一线新型分子靶向药物来替代索拉非尼,并在索拉非尼应用疾病进展或不耐受后再使用一种有效的二线药物。许多一线和二线药物都曾尝试在2007年至2016年间开发,但所有这些临床试验均失败了。

  另一方面,2017年和2018年成功进行了4种药物(regorafenib,lenvatinib,cabozantinib和ramucirumab)的临床试验,并且有可能在临床实践中使用(regorafenib和lenvatinib)或正在进行中(cabozantinib和ramucirumab)。此外,迄今为止5项经导管化学栓塞(TACE)加分子靶向药物联合治疗的临床试验全部失败,但是,据报道TACE与索拉非尼的联合治疗(TACTICS试验)取得了成功,并于2018年在ASCO报告。更多

易瑞沙/吉非替尼的药物成分有哪些?

  吉非替尼片的药物成分是 吉非替尼 ,吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。   在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并

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