Ibrance/Palbociclib是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂

2020-09-09 18:01:25
Ibrance/Palbociclib是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂

恩杂鲁胺对前列腺癌耐药性新机制的研究

   前列腺癌 在男性中很常见,而去势抵抗性前列腺癌(CRPC)可以说是一种对激素疗法产生抗性的前列腺癌,五年存活率只有28%。纪念斯隆凯特琳癌症研究中心的Charles Sawyers研究组曾在2009年阐明了去势抵抗性前列腺肿瘤的存活和进展仍然依赖于雄激素受体的

  Palbociclib是第一个CDK4/6抑制剂,Ibrance在乳腺癌开展PALOMA1/2/3一系列临床研究。基于II期研究PALOMA-1,2015年2月3日FDA加速批准了palbociclib联合来曲唑用于绝经后 ER /HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。

  2016年2月19日FDA根据III期PALOMA-3研究批准了IBRANCE联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR /HER2- 绝经后晚期乳腺癌。由相关的数据可以看到,对于ER、PR 的乳腺癌患者,可以在(1)传统内分泌药物如来曲唑、他莫昔芬耐药后加上Ibrance使用,比既往二线方案氟维司群PFS翻倍;

  (2)如果经济可以,患者可以采用Ibrance 内分泌药物,就能够获得PFS 24.8个月的无进展期。无论内分泌一线二线,都将内分泌药物的维持时间明显延长,此药的国内上市确实为内分泌型乳腺癌患者带来新的治疗希望。

怎么购买则乐/Zejula?

  2018年10月24日,再鼎医药首款产品niraparib(Zejula)在香港获批,商品名为“ 则乐 ”,剂型为片剂,规格为100mg,主要是用于治疗铂敏感复发卵巢癌。   该产品是一种聚合酶PARP抑制剂,与其它PARP抑制剂不同, Zejula 在用药之前不需进行BRCA或其它生

Ibrance,Palbociclib