曲妥珠单抗-美坦新偶联物主要治疗什么病症呢?
曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗乳腺癌疗效怎么样呢?
184名患者接受了平均6轮推荐剂量(5.4mg/Kg体重)的曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗。112名患者对治疗有响应(60.9%)。随访11.1个月,平均的治疗响应时间为14.8个月,无进展生存期为16.4个月
曲妥珠单抗-美坦新偶联物,是抗Her 2的单克隆抗体,它通过将自己附着在Her2上来阻止人体表皮生长因子在Her2上的附着,从而阻断癌细胞的生长,曲妥珠单抗-美坦新偶联物还可以刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞。
那么,曲妥珠单抗-美坦新偶联物主要治疗什么病症呢?
曲妥珠单抗-美坦新偶联物适应症:适用于HER2阳性转移性乳腺癌,既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况:
(1)对转移疾病以前接受过治疗。(2)完成辅助治疗期间六个月内发生疾病复发。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物的用法用量:
(1)曲妥珠单抗-美坦新偶联物只能作为静脉输液用药,禁止静脉推注或口服,禁止使用葡萄糖溶液稀释。
(2)曲妥珠单抗-美坦新偶联物的推荐剂量是3.6mg/kg,静脉输注,每3周1次,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg,禁止曲妥珠单抗-美坦新偶联物与曲妥珠单抗相互代替使用。
(3)调降曲妥珠单抗-美坦新偶联物之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg,第一次调降剂量为3mg/kg,第二次调降2.4mg/kg,需要进一步调降剂量时则需停止用药。
另外,在使用曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗的患者中观察到有心脏功能减退的症状和体征,如呼吸困难,咳嗽增加,夜间阵发性呼吸困难,周围性水肿,S3奔马律或射血分数减低。与赫赛汀治疗相关的充血性心衰可能相当严重,并可引起致命性心衰、死亡、粘液栓子脑栓塞。特别在赫赛汀与蒽环类药(阿霉素或表阿霉素)和环磷酰胺合用治疗转移乳腺癌的患者中,观察到中至重度的心功能减退。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗乳腺癌患者疗效怎么样呢?
在第二次中期总生存OS分析时,已发生331次事件。总生存OS符合共-主要终点;在接受曲妥珠单抗-美坦新偶联物患者总生存OS显著改善(HR =0.68,95% CI:0.55,0.85,p = 0.0006)。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物,适应症