患者服用赞可达/ZYKADIA的注意事项

2020-09-16 16:09:28
患者服用赞可达/ZYKADIA的注意事项

吉非替尼/Gefitinib治疗晚期非小细胞肺癌

  表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)吉非替尼( Gefitinib 、Geftinat、Iressa、易瑞沙、ZD1839)和厄洛替尼都已显示出治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的功效。   吉非替尼和厄洛替尼均靶向的EGFR激酶结构域相同,但吉非替尼和厄洛替尼在

  忠告患者阅读FDA-批准的患者使用说明书(患者资料)。告知患者用ZYKADIA治疗患者腹泻,恶心,呕吐,和腹痛是最常见报道不良反应。告知患者支持性护理选择例如止吐和止泻药。忠告患者对严重或持续胃肠道症状联系他们的卫生保健提供者。 告知患者肝毒性体征和症状。忠告患者对肝毒性体征和症状立即联系他们的卫生保健提供者。

  告知患者严重或致命性ILD/肺炎的风险。忠告患者联系他们的卫生保健提供者立即报告新或活性症状变坏。告知患者QTc间期延长和心动过缓的风险。忠告患者联系他们的卫生保健提供者立即报告新胸痛或不适,心跳变化,心悸,眩晕,头晕,昏晕,和心或血压药物变化或新使用。告知患者高血糖体征和症状。忠告患者对高血糖体征或症状立即联系他们的卫生保健提供者。忠告女性如她们妊娠告知她们的卫生保健提供者。告知有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。忠告有生殖潜能女性用ZYKADIA治疗期间和治疗完成后至少2周使用有效避孕。

  忠告女性用赞可达治疗期间不要喂奶。告知患者用ZYKADIA治疗期间不要吃葡萄柚和柚子汁。在空胃服用ZYKADIA(即,不要在餐后2小时内)。忠告患者弥补ZYKADIA丢失剂量除非下一剂在12小时内。

吉非替尼/Iressa在三线治疗中怎么样?

  作为晚期NSCLC二线或三线治疗,相关的试验产生了不同的结果。两项研究中吸烟者和女性患者的比例相似,但ISEL研究( 吉非替尼 与安慰剂)中的亚洲人多于BR.21研究(厄洛替尼与安慰剂)。ISEL研究中接受过铂类化疗的患者比BR.21研究多(96%vs 92%)。  

赞可达,ZYKADIA