瑞戈非尼/拜万戈的药代动力学特征

2020-09-19 16:23:24
瑞戈非尼/拜万戈的药代动力学特征

如何调整英立达/阿昔替尼用量?

  阿昔替尼( 英立达 )治疗mRCC要达到最佳获益,应当维持最佳/适当剂量:以5mg BID开始治疗,对不良事件进行适当预防并及时处理后,酌情调整阿昔替尼剂量,观察到临床获益后继续治疗。   对于耐受性良好患者,可使用增量方法。即在每次5mg每日2次连续2

  瑞戈非尼是一种靶向药物,肿瘤的治疗从以前的细胞毒药物,再到靶向药物,到现在的免疫治疗都是非常热门的话题。瑞戈非尼引起的不良反应可以通过调整剂量进行管理。

  瑞戈非尼的药代动力学特征如下:瑞戈非尼一般是口服给药,它的主要代谢产物是M-2和M-5,M-2的半衰期是20-30小时,M-5的半衰期是60小时。一般认为3-5个半衰期后药物在体内代谢完毕,一般需要12-13天。

  瑞戈非尼(拜万戈)与化疗药物不同,是靶向药物,在体内没有毒素的累积效应,药物不良反应可以通过调整药物剂量或暂停给药进行管理。

瑞戈非尼/瑞格非尼治疗化疗失败的进展期结直肠癌

  临床研究,通过 瑞戈非尼 的剂量调整来治疗一个化疗失败的进展期结直肠癌。它研究的背景是瑞戈非尼用最大剂量也就是160mg,作为一个标准起始剂量,部分患者如果出现一些不良反应,要下调到120mg或者是更低一点的剂量,在日本的人群进行研究。   它的设

瑞戈非尼,拜万戈