达可替尼进医保了吗?

2020-09-29 17:24:02

2019年6月达可替尼在中国被批准上市,用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是达可替尼目前还没有被纳入医疗保险的行列。如果患者需要,请咨询老挝第一药房,我们会为您提供价格实惠效果理想的达可替尼。


无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间,这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说,最重要的指标是能活多久,也就是总生存期,这才是评价抗癌药的终极指标。但不幸的是,其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期,但是并没有延长患者的总生存期。然而达可替尼做到了!达克替尼是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药!2018年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布数据,易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月,而达克替尼是34.1个月,提高了半年多!携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者,如果一线使用达可替尼治疗,平均总生存期是34.1个月,已经接近3年。肺癌对达可替尼耐药后,再换别的靶向药或者放化疗,生存期还能延长,很有可能将肺癌变成慢性病,患者可实现带瘤长期生存。

在400多无脑转移的非小细胞肺癌患者当中,使用达可替尼的无进展生存期(14.2个月)是吉非替尼(9.2个月)的1.5倍。美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布,达可替尼比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期,令人欢欣鼓舞。那么,达可替尼进医保了吗?2018年达可替尼在美国被批准上市,2019年达可替尼在日本被批准上市,2019年6月达可替尼在中国被批准上市,用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是达可替尼目前还没有被纳入医疗保险的行列。



达可替尼的推荐剂量为口服45毫克,每日一次,含或不含食物。如果需要减少剂量,那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克,第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。目前,达可替尼还没有仿制药上市,所以有需要的患者可只能购买达克替尼原研药。如果患者需要,请咨询老挝第一药房,我们会为您提供价格实惠效果理想的达可替尼。


无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间,这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说,最重要的指标是能活多久,也就是总生存期,这才是评价抗癌药的终极指标。但不幸的是,其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期,但是并没有延长患者的总生存期。然而达可替尼做到了!达克替尼是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药!2018年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布数据,易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月,而达克替尼是34.1个月,提高了半年多!携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者,如果一线使用达可替尼治疗,平均总生存期是34.1个月,已经接近3年。肺癌对达可替尼耐药后,再换别的靶向药或者放化疗,生存期还能延长,很有可能将肺癌变成慢性病,患者可实现带瘤长期生存。

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