仑伐替尼(Lenvatinib)有三个适应症
ZYKADIA/色瑞替尼是第二代ALK抑制剂
2018年5月31日,色瑞替尼( ZYKADIA )在我国获批。目前,ALK(间变性淋巴瘤激酶)靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼(ZYKADIA)、艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼等。对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者,第二代ALK抑制剂色瑞替尼
仑伐替尼(Lenvatinib)一种多靶点激酶抑制剂,主要靶点包括 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET 等,由日本卫材(Eisai)公司研发。最早获 FDA 批用于甲状腺癌、肾细胞癌的治疗;2018 年 8 月 15 日,仑伐替尼获美国 FDA 批准作为晚期肝癌的一线疗法,为晚期肝癌患者带来了新的重磅疗法。
在 2018 年之前,唯一被美国 FDA 批准的治疗晚期肝癌的靶向药物只有索拉非尼,是在 2007 年 1 月获得肝细胞癌的适应症,在之后的十年中,没有一种靶向药物在在 III 期临床研究中的疗效能超过索拉非尼,直到仑伐替尼的获批,一举打破肝癌近十年原地踏步的困境。仑伐替尼在临床疗效方面显著优于一线药物索拉非尼。
在REFLECT 研究中,仑伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌,相比索拉非尼,仑伐替尼达到非劣效性终点,可显著提高无进展生存期(mPFS: 7.3 vs 3.6 个月)和客观缓解率(ORR: 40.6% vs 12.4%);且针对中国患者获益更显著,REFLECT 研究证明,对于中国晚期肝癌患者,仑伐替尼可显著提高患者总生存期(mOS:15.0 vs 10.2 月),降低 50% 的死亡风险。更多
格列卫/伊马替尼对GIST患者具有较大的临床影响
目前,手术仍是胃肠道间质瘤患者的首选治疗方案,完全切除的患者生存时间明显高于未完全切除的患者,伊马替尼( 格列卫 )是一种酪氨酸酶抑制剂,可以很好的抑制c-Kit的活性,其作为靶向药物应用于胃肠道间质瘤患者的临床治疗,对于完全切除的中高危患者
仑伐替尼,Lenvatinib