吉非替尼治疗非小细胞肺癌优势大吗?

2020-06-09 17:02:15
吉非替尼治疗非小细胞肺癌优势大吗?

布加替尼能解决奥希替尼常见耐药原因

  5月23日,FDA扩展批准 布加替尼 的新适应症,用于一线ALK 的晚期NSCLC患者的治疗。与此同时,JTO重磅发布了中国首个西妥昔单抗联合布加替尼治疗奥希替尼耐药后T790M/C797S顺式突变的临床研究分析。牛药布加替尼的加冕之路步步升级,一起瞻仰一下。奥希替

  II-IIIA期(N1-N2)的非小细胞肺癌因为有淋巴结转移,有很大复发风险,所以手术切除肿瘤后仍然需要接受辅助治疗以消灭微转移病灶,降低复发风险。传统上这个辅助治疗手段主要是化疗。但是对于EGFR突变患者而言,更高效低毒的EGFR靶向药能否用于辅助一直是一个研究热点。

  吴一龙教授牵头的ADJUVANT研究是首个EGFR突变患者辅助靶向治疗的大型III期临床研究,研究纳入222例II-IIIA期(N1-N2)的EGFR突变非小细胞肺癌患者,患者手术完全切除肿瘤后随机1:1接受2年吉非替尼辅助治疗(111例)或4周期长春瑞滨 顺铂辅助化疗(111例)。

  2017年ASCO大会报道,吉非替尼辅助治疗组的中位无疾病生存期(DFS)可以达到28.7个月,相比辅助化疗延长了10.7个月,然而3年无疾病生存率虽然吉非替尼辅助治疗组为34%,但与辅助化疗组的27%相比,优势已经缩小,这暗示吉非替尼辅助治疗与化疗相比可能只能延缓复发,而不能减少复发。添加微信:

易瑞沙/吉非替尼常规的用法用量

  易瑞沙是什么药?易瑞莎是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物, 吉非替尼 (易瑞沙)是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,是晚期EGFR突变非小细胞肺癌治疗一线用药。怎么靶向对抗肿瘤呢?   通过抑制EGFR的酪氨酸激酶磷酸化而阻滞细胞信

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