比较年老的急性髓体细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者通常因不足身心健康而没法接纳聚集的放化疗(chemotherapy),但比较柔和的疗法在医治这类侵蚀性白血病层面却并不是十分合理。
殊不知,最近英国食品类药监局(Food and Drug Administration)加速准许了一项规范药品与名叫维奈托克(Venetoclax)的新型药物的组成疗法,用以医治年纪很大的急性髓体细胞白血病患者。此项疗法的准许归功于一项大中型跨管理中心的1期临床研究,其数据显示:以上组成疗法展现出“具备宽阔市场前景的效率”,且年纪很大的急性髓体细胞白血病患者对该疗法的耐受力优良。
来源于丹娜―法伯癌病研究室(Dana-Farber Cancer Institute)的恶性肿瘤内生物学家Anthony Letai博士(Anthony Letai, MD, PhD)表明:“我觉得,针对没法承受诱发医治(induction therapy)和水平更强的化疗方案的急性髓体细胞白血病患者来讲,此项组成疗法有可能变成一项规范疗法。”
Letai博士领着了封禁BCL-2通道(BCL-2 pathway)的至关重要科学研究,这也是例如维奈托克药品(别名:venetoclax,商品名:Venclexta)开发设计和面世的基本。除此之外,Letai博士或是一项由业内冠名赞助的1期临床研究汇报的协同创作者,《血液》刊物(Blood)于最近发表了该汇报的有关结果。
英国食品类药监局的准许致力于将维奈托克和阿扎胞苷(azacitidine)、地西他滨(decitabine)或小剂量的阿糖孢苷(low-dose cytarabine)融合,用以医治:1)75岁及之上新近诊断的急性髓体细胞白血病患者;2)因身患共存病(comorbidities)而防碍聚集诱发放化疗概率的患者。
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