palbociclib/哌柏西利改善患者的生活质量

2020-06-13 16:27:26
palbociclib/哌柏西利改善患者的生活质量

瑞博西尼在晚期乳腺癌中的联合治疗

  晚期HR阳性 乳腺癌 患者以氟维司群为基础联合靶向药物或AI逐渐成为新的选择。PALOMA-3研究将既往内分泌治疗12个月内复发患者或ABC内分泌治疗中进展患者分别予以氟维司群 安慰剂或氟维司群 帕博西尼(palbociclib),结果显示氟维司群 帕博西尼较联合安慰

  全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新IBRANCE(哌柏西利, palbociclib)获得中国国家药品监督管理局批准。

  哌柏西利适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

  辉瑞代表表示:哌柏西利在中国获批上市,我们感到非常高兴和自豪。哌柏西利是由辉瑞研发的第一个CDK4/6抑制剂,今天我们能够将这一创新药物带给中国的晚期乳腺癌患者,将为她们提供创新的治疗选择,显着延长患者的无进展生存期,改善她们的生活质量,同时也将造福于患者家庭和社会。添加微信咨询:

enzalutamide/恩扎卢胺安全性相关数据和早期疗效数据

  5月13日,全球第一个PROTACs药物人体试验(NCT03888612)最新数据在ASCO年会摘要中公布。为了确定ARV-110的最大耐受剂量(maximum tolerated dose, MTD)和II期推荐剂量(recommended phase 2 dose, RP2D)。先前接受过至少2种治疗(包括恩扎卢胺/ enzal

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