赛可瑞用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌
2021年7月21日
赛可瑞 （Crizotinib）作为非小细胞肺癌精准治疗的典型代表，在ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的基础上，于2016年3月11日（美国东部时间）获得FDA的批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）。
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赛可瑞 （Crizotinib）作为非小细胞肺癌精准治疗的典型代表，在ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的基础上，于2016年3月11日（美国东部时间）获得FDA的批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）。
长QT综合征是指在心电图上表现QT间期延长，易产生恶性室性心律失常，尤其是尖端扭转型室性心动过速，导致晕厥、癫痫样抽搐发作和心脏骤停，心脏性猝死的一组综合征，分先天性长QT综合征及获得性长QT综合征5. 服用 克唑替尼 的患者中，1.4%发生QT间期
克唑替尼 （Crizotinib）作为EGFR酪氨酸激酶的选择性抑制剂，有选择性的与EGFR受体M9-ATP结合，发挥降低肿瘤细胞信号传导能力、抑制肿瘤繁殖与转移的作用，能够有效促使肿瘤细胞快速凋亡，从而可以达到较为理想的抗肿瘤目的。 2013年1月22日, 克唑
肺癌是全球及我国发病率和致死率最高的疾病。由于空气污染等问题的日趋严重，目前我国肺癌新发病率已居全球肺癌发病率和死亡率的第一位。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是肺癌最为常见的组织学类型，约占总体的80% -85%。 治疗这
由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2019年第20届世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的学术会议，全球各地的专家齐聚一堂，为抗击肺癌贡献力量。 9月8日上午Seoul（2007）汇报厅，来自日本的
1适应症 赛可瑞/ 克唑替尼 (Crizotinib)适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS1阳性。 2剂量和给药 推荐剂量 赛可瑞/ 克唑替尼 (Crizotinib)的推荐剂量为250mg口服，每日两次，直至疾病进展
克唑替尼在治疗肺癌这方面疗效怎样？非小细胞肺癌肺腺癌ALK突变的患者服用克唑替尼（赛可瑞）后，83.5%的患者会在服用一年后，能继续服用；56.6%的患者服用4年后，还能继续服用。这个数据体现克唑替尼（赛可瑞）的效果不差，可以说大部分患者的肺癌变成了“慢性病”。
克唑替尼治疗肺癌患者的效果怎样？由于较新的ALK抑制剂仅在最近一线使用，许多患者最初将被治疗并且已经对克唑替尼（赛可瑞）产生抗性，使得二线ALK抑制剂治疗成为重要的考虑因素。克唑替尼（赛可瑞）的疗效已经在限于肿瘤发生ALK重排的患者的随机试验中得到证实：既往接受过治疗的患者，一项III期临床
克唑替尼（Crizalk）是治疗非小细胞肺癌中ALK突变的靶向药,对ROS-1突变和MET扩增突变也有效果。根据多项临床试验结果显示得知，克唑替尼（赛可瑞）治疗肺癌的效果显著。克唑替尼（赛可瑞）的研制成功对于众多肺癌患者来说是一个好消息。
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