劳拉替尼 是首款获批的三代ALK-TKI药物，它的出现为一、二代ALK-TKI耐药的患者带来了全新的希望。FDA批准 劳拉替尼 上市用于治疗疾病持续进展的ALK阳性非小细胞肺癌，接受过克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗的转移性疾病患者，或在接受艾乐替尼或色瑞替

ALK突变又被称为“钻石”突变，正是因为针对这一靶点的药物疗效均非常出色。目前ALK-TKI共分为三代，第三代药物劳拉替尼(Lorlatinib)因其后线治疗的高有效率而被誉为ALK阳性非小细胞肺癌患者的“保底药”。在本届ESMO上，“保底药” 劳拉替尼 (Lorlatinib)向

　　 劳拉替尼 （Lorbrena）的推荐剂量是每天口服100毫克，饭前饭后皆可服用，直至疾病进展或不可接受的毒性。 　　患者在服用劳拉替尼（Lorbrena）进行治疗时应注意：药品要整片吞服，不要咀嚼，压碎或分裂药片；如果片剂破裂，破裂或不完整，请勿摄取。患

劳拉替尼/ 洛拉替尼 lorviqua为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 　　 【劳拉替尼/ 洛拉替尼 lorviqua适应症】 　　本品为靶向药，适用于治

与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。近期公布一线治疗数据的第三代药物 劳拉替尼 （英文商品名：Lorbrena，研发编号：PF-06463922，英文通用名：Lorlatinib），初步疗效就比第二代药物更进一步，

目前，阿来替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC患者最好的数据来自ALEX研究的主要研究终点――研究者评估的34.8个月。但实际上，阿来替尼的PFS是否真的如此惊艳呢？要知道，在同一个研究中，独立评审委员会评估的PFS仅仅为25.7个月，两者之间几乎差了一个克唑替尼

劳拉替尼 新药申请的提交是基于一项1/2期临床试验第二阶段的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。I期纳入了54例ALK或者ROS1阳性的NSCLC患者，多数患者都是经反复治疗或有CNS转移的ALK /ROS1 NSCLC.II期临床试验纳入了275例ALK 或ROS1 晚期N