
奥拉帕利在卵巢癌和乳腺癌中的治疗疗效如何?
奥拉帕利 是一类哺乳动物PARPi。而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂”人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关,因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。 奥拉帕利 可使细胞形成PARP-DNA复合体,明显抑制PARP活性,从而
奥拉帕利 是一类哺乳动物PARPi。而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂”人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关,因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。 奥拉帕利 可使细胞形成PARP-DNA复合体,明显抑制PARP活性,从而
HRR(Homologous Recombination Repair),即同源重组修复,HRR在通过修复受损DNA来维持细胞的遗传稳定性和抑制肿瘤生长中发挥重要的作用。现国际,国内对于HRR的定义还不明确,常见的15个HRR基因包括BRCA1,BRCA2,ATM,BARD1,BRIP1,CDK12,CHEK1,CHE
由于胰腺癌的强侵袭性和有限治疗手段,在过去几十年内没有突破性疗法问世,晚期胰腺癌患者面急需有效的新药及治疗手段。在全球范围内,生殖系BRCA突变在胰腺癌中发生率为5-7%。 而专门针对BRCA突变的靶向药 奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA) 在胰腺癌维
中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准其PARP抑制剂 利普卓 (英文商品名:Lynparza,通用名:利普卓)用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批,利普卓成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持
过往,卵巢癌的药物治疗以化疗及抗血管生成的靶向药物治疗为主,但此两种药物均不能针对病患作个体化治疗, 奥拉帕尼 (olaparib)的出现,为BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者带来了福音。 研究表明,卵巢癌与BRCA突变密切相关,在一般人群中,卵巢癌的
针对不良事件:为处理不良事件,比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等,可考虑中断治疗或减量。 如果需要�缌浚�推荐剂量�p至250mg(1片150mg片剂,1片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为500mg)。 如果需要进一步�p量,则荐剂量减至200mg(2
胰腺癌是高度恶性的肿瘤,因其发病隐匿,确诊时通常已经是晚期,大部分患者往往失去了手术机会,治疗效果较差。对于可手术患者,手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低,且术后复发率很高,目前尚无有效的治疗手段。 POLO 研究是一项随机双盲、
奥拉帕尼 是一类抑制DNA修复的PARP酶的抑制靶药,阿斯利康旗下药品奥拉帕利片在国内的上市申请已经审评完毕,近期屡有国内上市传闻,这款药物即将成为国内获批上市的首款PARP抑制剂。 奥拉帕尼 除了单药治疗,还可以联合化疗,免疫治疗等联合策略
奥拉帕利 是一类哺乳动物PARPi.而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂”人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关,因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。 奥拉帕利 可使细胞形成PARP-DNA复合体,明显抑制PARP活性,从而导
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