对于晚期黏膜黑色素瘤患者而言， 帕博丽珠单抗 提供了持久的抗肿瘤活性，且与是否接受伊匹单抗治疗无关。黏膜黑色素瘤是一种侵袭性肿瘤，预后较差。该研究旨在评估在KEYNOTE-001 （NCT01295827），KEYNOTE002 （NCT01704287），和KEYNOTE006 （NCT01866319）

1. PD-L1高表达（TPS≥50%）的非小细胞肺癌患者是单药治疗首要推荐人群。KEYNOTE-042研究显示：整体人群（PD-L1≥1%）中， 可瑞达 治疗组相对标准化疗组显著延长总生存期4.6个月，而且这种优势随着PDL1表达的增高而愈加明显。在PDL1≥20%的患者中，两组中位

国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）官网显示默沙东公司旗下 帕博丽珠单抗 （俗称“K药”）的又一适应证完成审评审批。据查，该适应证于2018年10月22日被CDE正式受理（受理号：JXSS1800025）。此次获批的适应证为免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗联

GBI消息，1月13~16日，第38届摩根大通医疗健康大会期间，默沙东CEO Ken Frazier在讨论中谈及在中国市场上的机遇。默沙东创新产品PD-1免疫抑制剂 可瑞达 （帕博利珠单抗）和九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗佳达修9在中国获批上市后，显著带动了整体销售额增长。

帕博丽珠单抗 （pembrolizumab）单独使用已经被证明对早期三阴性乳腺癌患者安全有效，最近的研究则进一步探索了帕博利珠单抗与新辅助化疗两者强强联合在高危早期三阴性乳腺癌患者中的效果，发现患者的病理完全缓解（pCR）率明显提高。研究发表于《New Englan

帕博丽珠单抗 （KEYTRUDA）的关键性III期临床试验Keynote042研究作为肺癌领域最受瞩目的突破性研究（Late-Breaking Abstract）在大会公布并讨论，成为本届大会关注的焦点之一。公布的结果显示：帕博利珠单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌的总生存期比化疗显著延

　　免疫检查点抑制剂(ICIs)的使用改变了晚期NSCLC患者的治疗策略，对于PD-L1表达≥50%的患者，帕博利珠单抗单药已经成为这部分患者的标准治疗选择。后线接受免疫治疗5年的OS也达到15.5%，对于PD-L1≥50%的这部分患者，5年OS率更是达到25%。但是，这些研究均

KEYNOTE-042研究显示：整体人群（PD-L1≥1%）中， 可瑞达 治疗组相对标准化疗组显著延长总生存期4.6个月，而且这种优势随着PDL1表达的增高而愈加明显。在PDL1≥20%的患者中，两组中位总生存期分别为17.7月 vs 13.0月。继续提高到PDL1≥50%的患者中，帕博利珠