目前 帕博西尼 对激素受体阳性、Her2阴性的乳腺癌几乎都是有效的。也就是说不管是什么突变，只要Rb通路完整，帕博西尼的治疗效果都是相当好的。值得注意的是，目前帕博西尼主要用于ER阳性的患者，因为ER阳性中Rb突变比较少，而在三阴乳腺癌里面Rb突变有明显

细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6（细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 ）在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。 　　CDK4 / 6 抑制剂能调节细胞周

　　 帕博西尼 是一种口服、靶向性 CDK4/6抑制剂，其作用是在一定程度上抑制疾病进展，控制肿瘤细胞的增生。帕博西林对于转移性乳腺癌具有很强的作用，对于改善患者生活质量，持续性治疗控制肿瘤进一步发展起作用，能够减轻患者痛苦。 　　 帕博西尼 的副作

　　 帕博西林 / 帕博西尼 治疗绝经期女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者， 帕博西林 / 帕博西尼 联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法，那帕博西林（帕博西尼）的用药注意事项有什么呢？ 　　（1）中性粒细胞减少：在临床试验用帕博西林中曾观察到嗜中性中

　　适用病症： 帕博西尼 / 哌柏西利 胶囊用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它应该与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。 　　药品规格：(1)75毫克(2)100毫克(3)200毫克 　　推荐剂量： 帕博西

　　 帕博西尼 (palbociclib)胶囊，为口服使用 　　适应证和用途 　　 帕博西尼 是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治 疗对其转移疾病。这个适应证是根据

　　作为全球初个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 哌柏西利 的问世成为中国10年来晚期乳腺癌初个突破性创新疗法。 　　事实上，除了联合AI用于HR /HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗， 哌柏西利 的另一适应证――联合氟维司群用于HR /HER2-、

　　根据PALOMA-1、2、3研究结果，已经证实细胞周期蛋白依赖型激酶（CDK）4/6抑制剂哌柏西利可以可以显著延长激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌内分泌治疗的无进展生存。不过， 哌柏西利 对于早期乳腺癌术后内分泌辅助治疗的效果尚不明确。 　　2019年6月28日

　　全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂爱博新 IBRANCE（ 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) ）已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。 　　适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应