类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis, RA）是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病。我国类风湿关节炎患病率一直保持在 0.2% ~ 0.4% ，并且患病率随年龄增加而显著提升。随着病情进展，患者逐渐出现滑膜炎症，软骨和骨质的破坏，最终导

一项综合的安全性分析显示， 托法替布 / 托法替尼 用于类风湿关节炎(RA)的严重不良事件随着时间的推移仍保持稳定，发生率并未在长期用药患者中出现升高。例如，在接受托法替尼（Tofacitinib ）治疗长达6个月的患者中，严重感染发生率（最常见严重不良事件）

　　2012年上市的 托法替尼 （托法替布），2012和2017年底分别获批类风湿性关节炎（简称RA）和活性银屑病关节炎后，在2018和2019年，其普通片剂和缓释片剂用于中度到重度、对于TNF抑制剂不完全相应或者不耐受的活性溃疡性结肠炎，相继获得FDA批准。不过 托法

类风湿银屑病的靶向药托法替布是一个潜力很大的药物，无论从给药方式还是副作用和耐药性上，都有很大的优越性。下面就患者比较关心 托法替布 / 托法替尼 (tofacitinib)的几个问题，给出相应的解答。 　　1. 服用 托法替布 / 托法替尼 (tofacitinib)多长时间

1.长期服用托法替布会不会增加患肿瘤的风险？RA患者服用托法替布不会增加患肿瘤的风险。有一项研究数据，国外的一个科研机构分析了6194名使用托法替布治疗RA的患者，评价使用托法替布的年限是3.4年（最长的达到了8.5年），他们发现随着治疗时间的延长，类风

　　 托法替布 （Tofacitinib）的安全性怎么样？ 1）严重感染：托法替布和生物制剂治疗RA,严重感染发生率基本一致且随着治疗时间延长保持稳定；2）机会性感染： 托法替布 治疗增加了机会性感染风险，但并无证据表明使用托法替布治疗比使用生物制剂治疗出现机

甲氨蝶呤是目前最常用的一线抗风湿药物。我们报道对比单用 托法替尼 和单用甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎患者的三期研究。托法替尼是一种口服的Janus激酶抑制剂。纳入的类风湿关节炎患者之前从未接受甲氨蝶呤治疗或未服用治疗剂量的甲氨蝶呤。 　　随机地将958名

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 托法替尼 (tofacitinib)共批准了两种制剂，一种是片剂，一种是口服溶液，并根据体重进行给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗pcJIA的JAK抑制剂。 　　“多关节型幼年特发性关节炎（pcJIA）令

9月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准XELJANZ （ 托法替尼 ），用于治疗儿童和青少年 2 年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂，片剂和口服制剂，根据体重给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗 p