药物相互作用 　　 米托坦 是细胞色素P-450 3A4（CYP3A4）的强诱导剂。管理米托坦收到药物作为CYP3A4酶底物时，患者监测患者对伴随药物剂量要求的变化。 　　米托坦的CYP诱导作用导致增加在华法林的剂量需求。管理米托坦接收香豆素类抗凝药的患者时，密

肾上腺皮质癌多为功能性，常表现女性男性化及肾上腺功能亢进，且易发生局部浸润和转移，如果有淋巴道和血道播散，一般平均存活期为2年。功能性和无功能性肾上腺皮质肿瘤的鉴别主要依靠临床表现、生化和激素测定。 　　 米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质

不良反应 　　以下与使用 米托坦 (mitotane)相关的不良反应在临床试验或上市后报告中得到确认。由于这些反应是在数量不确定的人群中自愿报告的，因此不可能总是可靠地估计其频率或建立与药物接触的因果关系。 　　 米托坦 (mitotane)治疗中常见的不良反应包

　　肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，极其罕见，发病率低，手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式，它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者，首选曼托坦（别名： 米托坦 ）。 　　曼托坦已经上市近50年，用于无法手术的、

米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。1989年，在中国香港获

米托坦 (Mitotane)是一种类固醇激素合成抑制剂和抑制细胞生长的抗肿瘤药，用于治疗肾上腺皮质癌和库欣综合征。米托坦(Mitotane)由Bristol Meyers Squibb (百时美施贵宝)生产，其主要用途是那些尽管手术切除而患有持续性疾病的患者，非手术候选患者或患有转移

米托坦 的临床研究没有包括年龄在65岁以上，以确定它们是否比年轻患者反应不同患者的足够数量。其他报告的临床经验，并未发现老年和年轻患者之间反应的差异。在一般情况下，老年患者的剂量选择应谨慎，通常起始于剂量范围的低端，反映肝脏下降，肾，或心脏功

　　 密妥坦 / 米托坦 用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。其结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。 　　 密妥坦 / 米托坦 治疗肾上腺皮质癌服用剂量：密妥坦需要在有资格的且有化疗